Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Posture du pied, force, performance et contrôle postural dans l'oppression gastrocnémienne isolée

29 juillet 2024 mis à jour par: Deniz Tuncer, Bezmialem Vakif University

Évaluation de la posture du pied, de la force musculaire, de la performance fonctionnelle et du contrôle postural chez les enfants présentant une oppression gastrocnémienne isolée

Les études sur l'oppression des gastrocnémiens chez les enfants en bonne santé sont limitées, mais il existe des preuves que la flexion dorsale de la cheville diminue avec l'âge chez les enfants. On ne sait pas si l’oppression des gastrocnémiens est un phénomène normal chez les enfants, mais des douleurs récurrentes dans les jambes sont fréquentes chez les enfants. On sait également que le pied plat flexible est une observation normale chez les enfants en développement et que l'arc longitudinal médial se développe au cours de la première décennie de la vie. La morphologie du pied et la dorsiflexion de la cheville changent chez les enfants en développement ; cependant, on ne sait pas s’il existe ou non une relation entre eux.

Dans la littérature, il n’existe aucune étude évaluant la posture du pied, la force musculaire, la performance fonctionnelle et le contrôle postural chez les enfants présentant une contracture isolée des muscles gastrocnémiens. Il était prévu d'évaluer le contrôle postural à l'aide de la posturographie dynamique informatisée (Biodex Balance System), la force musculaire des membres inférieurs à l'aide d'un dynamomètre portatif, la posture du pied à l'aide de l'indice de posture du pied (FPI-6) et la performance fonctionnelle à l'aide d'un seul pied-double. -tests de saut du pied chez des enfants sains présentant une contracture musculaire gastrocnémienne isolée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Étant donné que le muscle gastrocnémien s’étend sur les deux articulations, la cinématique de l’articulation de la cheville est influencée par la flexion du genou. Selon l'évaluation de Kendall & McCreary des angles de mouvement normaux des articulations, lorsque l'articulation du genou est en extension, l'angle de dorsiflexion passive de la cheville est d'environ 20°, et avec la flexion du genou, l'angle peut approcher 30° en raison de la relaxation du gastrocnémien. . Pendant la phase intermédiaire de la marche, l’articulation de la cheville permet un mouvement de dorsiflexion de 8 à 10°. L'évaluation de la tension musculaire gastrocnémien est réalisée à l'aide de la méthode Silfverskiold. Il existe cependant des variations dans les définitions proposées pour la détection d’une oppression gastrocnémienne isolée. Dans notre enquête, lorsque la flexion dorsale de la cheville augmente d'au moins 10° de plus en flexion du genou qu'en extension du genou, une oppression gastrocnémienne isolée sera prise en compte.

Une oppression isolée du gastrocnémien pendant la marche peut entraîner des effets compensatoires sur les membres inférieurs et le pied, provoquant des changements biomécaniques tels que le pied plan, l'éversion du talus, la pronation de l'arrière-pied et divers symptômes tels que la fasciite plantaire, les douleurs dans les jambes, les métatarsalgies et la tendinopathie d'Achille. L’association entre une pronation accrue de l’arrière-pied et une oppression isolée des gastrocnémiens a été démontrée dans la littérature. Quelle que soit l’étiologie de la pronation de l’arrière-pied, un raccourcissement adaptatif isolé du gastrocnémien se produira en conjonction avec une flexion plantaire du talus. Une oppression isolée du gastrocnémien provoquant une flexion plantaire au niveau de l'articulation de la cheville et une pronation au niveau de l'articulation sous-talienne entrave également la répartition normale de la charge sur la surface plantaire pendant la mise en charge. En examinant la littérature, il a été observé que les effets de la contracture isolée du gastrocnémien sur la posture du pied, les paramètres fonctionnels et la dynamique de la démarche, en particulier la pronation de l'arrière-pied, sont rapportés.

Les études sur l'oppression des gastrocnémiens chez les enfants en bonne santé sont limitées, mais il existe des preuves que la flexion dorsale de la cheville diminue avec l'âge chez les enfants. Bien qu’on ne sache pas si le raccourcissement du gastrocnémien est un phénomène normal chez les enfants, des douleurs récurrentes dans les jambes sont courantes chez les enfants. De plus, le pied plat flexible est considéré comme une observation normale chez les enfants en développement, et on sait que l'arc longitudinal médial se développe au cours des dix premières années de la vie. La morphologie du pied et la dorsiflexion de la cheville changent chez les enfants en développement, mais on ne sait pas s'il existe une relation entre les deux.

Dans la littérature, il n’existe aucune étude évaluant la posture du pied, la force musculaire, la performance fonctionnelle et le contrôle postural chez les enfants présentant un raccourcissement isolé du muscle gastrocnémien. Dans notre étude, nous prévoyons d'évaluer le contrôle postural à l'aide d'une posturographie dynamique informatisée (Biodex Balance System), la force musculaire des membres inférieurs à l'aide d'un dynamomètre portatif, la posture du pied à l'aide de l'indice de posture du pied (FPI-6) et la performance fonctionnelle à l'aide d'un seul outil. tests de saut sur les jambes et les doubles jambes chez des enfants en bonne santé présentant un raccourcissement isolé du muscle gastrocnémien.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

28

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Bezmialem Vakif University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude recrutera 14 enfants âgés de 7 à 16 ans qui ont été suivis par le département d'orthopédie et de traumatologie de l'université Bezmialem Vakıf pour une oppression gastrocnémienne isolée bilatérale qui a participé volontairement. De plus, 14 enfants en bonne santé du même groupe d'âge composés de parents des familles participantes et de parents en bonne santé des étudiants étudiant dans le département seront inclus. L'étude transversale sera menée conformément à la Déclaration d'Helsinki.

Après avoir obtenu le consentement éclairé des parents et des enfants, toutes les évaluations et tests pour les participants seront effectués à la Faculté des sciences de la santé de la Faculté des sciences de la santé de l'Université Bezmialem Vakıf Physiothérapie pédiatrique et cardiaque et laboratoires d'enseignement et de recherche en réadaptation.

La description

Critère d'intégration:

Groupe d'étude

  • Présence d'une oppression gastrocnémienne isolée bilatérale (Le test est considéré comme positif lorsque la flexion dorsale de la cheville augmente d'un minimum de 10 degrés avec le genou fléchi par rapport à l'extension du genou.
  • Avoir entre 7 et 16 ans
  • Indice de masse corporelle dans les limites normales (18,5-24,9 kg/m2) Critères d'exclusion
  • Présence d'une antéversion fémorale élevée, d'une torsion tibiale interne et d'un métatarse adductus
  • Présence d'hypermobilité (score de Beighton > 4 et plus)
  • Écart de longueur de jambe
  • Présence de toute maladie neurologique, rhumatismale, musculo-squelettique, métabolique et du tissu conjonctif
  • Antécédents de douleur, de déformation ou de chirurgie associée à la colonne vertébrale et aux membres inférieurs
  • Présence d'une maladie cognitive, mentale et/ou psychiatrique grave
  • Participation à tout programme d'exercices ou activité sportive au cours des six derniers mois

Pour le groupe témoin, les mêmes critères d'inclusion/exclusion seront acceptés sauf que le test bilatéral Silfverskiold est négatif.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe d'étude
Le groupe comprendra 14 enfants âgés de 7 à 16 ans qui participent volontairement et sont suivis pour une oppression gastrocnémienne isolée bilatérale par le Département d'orthopédie et de traumatologie de l'Université Bezmialem Vakif.
Groupe de contrôle
Le groupe sera composé de 14 enfants en bonne santé du même groupe d'âge.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du contrôle postural
Délai: Un jour
La stabilité posturale, les limites de stabilité et l'intégration sensorielle de l'équilibre seront évaluées à l'aide du Biodex Balance System®.
Un jour
Mesure de la force musculaire des membres inférieurs
Délai: Un jour
La force des adducteurs-abducteurs de la hanche, des rotateurs externes-internes, des fléchisseurs-extenseurs, des fléchisseurs-extenseurs du genou et des dorsiflexeurs-fléchisseurs plantaires de la cheville, les muscles inverseurs-éverseurs seront évalués de manière isométrique à l'aide d'un dynamomètre portatif (jauge de force MicroFET 2, Hoggan Health Industries , Salt Lake City, Utah).
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la posture du pied
Délai: Un jour
L'indice de posture du pied (FPI-6) sera utilisé pour évaluer l'alignement du pied dans différents plans. Six analyses seront notées sur une échelle de +2 à -2, et le score total sera enregistré.
Un jour
Évaluation des performances fonctionnelles
Délai: Un jour
Les tests de saut horizontal sur une jambe et sur deux jambes seront utilisés pour évaluer les performances fonctionnelles des membres inférieurs.
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Deniz Tuncer, Bezmialem Vakif University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 mai 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2024

Première publication (Réel)

12 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 14.06.2023-111176

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Rechercher des essais similaires