Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fotstilling, styrke, ytelse og postural kontroll ved isolert gastrocnemius-stramming

29. juli 2024 oppdatert av: Deniz Tuncer, Bezmialem Vakif University

Evaluering av fotstilling, muskelstyrke, funksjonell ytelse og postural kontroll hos barn med isolert gastrocnemius-tetthet

Studier på gastrocnemius tetthet hos friske barn er begrenset, men det er bevis for at ankeldorsalfleksjon avtar med økende alder hos barn. Det er ikke kjent om gastrocnemius tetthet er et normalt funn hos barn, men tilbakevendende bensmerter er vanlig hos barn. Det er også kjent at fleksibel flatfot er en normal observasjon hos barn i utvikling og at den mediale langsgående buen utvikles i løpet av det første tiåret av livet. Både fotmorfologi og ankeldorsalfleksjon endres hos barn i utvikling; det er imidlertid ikke kjent om det er et forhold mellom dem eller ikke.

I litteraturen er det ingen studie som evaluerer fotstilling, muskelstyrke, funksjonell ytelse og postural kontroll hos barn med isolert gastrocnemius-muskelstramming. Det var planlagt å evaluere postural kontroll ved hjelp av datastyrt dynamisk posturografi (Biodex Balance System), muskelstyrke i nedre ekstremiteter ved bruk av et håndholdt dynamometer, fotstilling ved bruk av Foot Posture Index (FPI-6), og funksjonell ytelse ved bruk av single-foot-double -fothopptester hos friske barn med isolert gastrocnemius-muskelstramming.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Siden gastrocnemius-muskelen spenner over begge leddene, påvirkes ankelleddets kinematikk av knefleksjon. I følge Kendall & McCrearys vurdering av normale leddbevegelsesvinkler, når kneleddet er i ekstensjon, er den passive dorsalfleksjonsvinkelen til ankelen omtrent 20°, og med knefleksjon kan vinkelen nærme seg 30° på grunn av avslapping av gastrocnemius . I mellomfasen av gange tillater ankelleddet 8-10° dorsalfleksjonsbevegelse. Evalueringen av gastrocnemius-muskelstramheten er utført ved bruk av Silfverskiold-metoden. Det er imidlertid variasjoner i definisjonene som er foreslått for påvisning av isolert gastrocnemius-tetthet. I vår undersøkelse, når ankeldorsalfleksjon stiger med minst 10° mer i knefleksjon enn kneekstensjon, vil isolert gastrocnemius-stramming bli tatt i betraktning.

Isolert gastrocnemius-stramhet under gange kan resultere i kompenserende effekter på underekstremiteten og foten, og forårsake biomekaniske endringer som pes planus, talus-eversjon, bakfotspronasjon og ulike symptomer som plantar fasciitt, ​​smerter i bena, metatarsalgi og akilles tendinopati. Sammenhengen mellom økt bakfotspronasjon og isolert gastrocnemius-tetthet er vist i litteraturen. Uavhengig av etiologien til bakfotspronasjon, vil adaptiv isolert gastrocnemius-forkorting forekomme i forbindelse med talar plantarfleksjon. Isolert gastrocnemius-stramhet som forårsaker plantarfleksjon i ankelleddet og pronasjon ved subtalarleddet hindrer også normal fordeling av belastningen på plantaroverflaten under vektbæring. Gjennom gjennomgang av litteraturen er det observert at effekten av isolert gastrocnemius-stramhet på fotens holdning, funksjonelle parametere og gangdynamikk, spesielt bakfotspronasjon, er rapportert.

Studier på gastrocnemius tetthet hos friske barn er begrenset, men det er bevis for at ankeldorsalfleksjon avtar med alderen hos barn. Selv om det er ukjent om gastrocnemius-forkortning er et normalt funn hos barn, er tilbakevendende bensmerter vanlig hos barn. I tillegg regnes fleksibel flatfot som en normal observasjon hos barn i utvikling, og det er kjent at den mediale langsgående buen utvikles i løpet av de første ti årene av livet. Både fotmorfologi og ankeldorsalfleksjon endres hos barn i utvikling, men det er ukjent om det er en sammenheng mellom de to.

I litteraturen er det ingen studie som evaluerer fotstilling, muskelstyrke, funksjonell ytelse og postural kontroll hos barn med isolert gastrocnemius muskelforkorting. I vår studie planlegger vi å vurdere postural kontroll ved hjelp av datastyrt dynamisk posturografi (Biodex Balance System), muskelstyrke i nedre ekstremiteter ved bruk av et håndholdt dynamometer, fotstilling ved bruk av Foot Posture Index (FPI-6), og funksjonell ytelse ved bruk av enkelt- ben- og dobbeltbein-humleprøver hos friske barn med isolert gastrocnemius-muskelforkorting.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

28

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia
        • Bezmialem Vakif University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien skal rekruttere 14 barn i alderen 7-16 år som ble fulgt opp av Bezmialem Vakıf University Department of Orthopetics and Traumatology for bilateral isolert gastrocnemius tetthet som deltok frivillig. I tillegg vil 14 friske barn i samme aldersgruppe bestående av pårørende til de deltakende familiene og friske pårørende til studentene som studerer ved avdelingen inkluderes. Tverrsnittsstudien vil bli utført i samsvar med Helsinki-erklæringen.

Etter å ha innhentet informert samtykke fra både foreldre og barn, vil alle evalueringer og tester for deltakerne bli utført ved Bezmialem Vakıf University Fakultet for helsevitenskap for pediatrisk og hjertefysioterapi og rehabiliteringsutdanning og forskningslaboratorier.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Studie gruppe

  • Tilstedeværelse av bilateral isolert gastrocnemius tetthet (Testen anses som positiv når dorsalfleksjon i ankelen øker over minimum 10 grader med kneet bøyd enn kneforlengelsen.
  • Å være mellom 7-16 år
  • Kroppsmasseindeks innenfor normale grenser (18,5-24,9 kg/m2) Eksklusjonskriterier
  • Tilstedeværelse av høy femoral anteversjon, intern tibial torsjon og metatarsus adductus
  • Tilstedeværelse av hypermobilitet (Beighton-score >4 og over)
  • Benlengdeavvik
  • Tilstedeværelse av enhver nevrologisk, revmatisk, muskel-skjelett-, metabolsk og bindevevssykdom
  • Anamnese med smerte, deformitet eller kirurgi assosiert med ryggvirvelsøylen og nedre ekstremiteter
  • Tilstedeværelse av kognitiv, mental og/eller alvorlig psykiatrisk sykdom
  • Deltakelse i ethvert treningsprogram eller sportsaktivitet de siste seks månedene

For kontrollgruppen vil samme inklusjons-/eksklusjonskriterier bli akseptert bortsett fra at den bilaterale Silfverskiold-testen er negativ.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Studie gruppe
Gruppen vil inkludere 14 barn i alderen 7-16 år som frivillig deltar og blir fulgt for bilateral isolert gastrocnemius tetthet av Institutt for ortopedi og traumatologi ved Bezmialem Vakif University.
Kontrollgruppe
Gruppen vil bestå av 14 friske barn fra samme aldersgruppe.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postural kontrollvurdering
Tidsramme: 1 dag
Postural stabilitet, grenser for stabilitet og sensorisk integrering av balanse vil bli vurdert ved hjelp av Biodex Balance System®.
1 dag
Måling av muskelstyrke i nedre ekstremiteter
Tidsramme: 1 dag
Styrken til hofteadduktorer-abduktorer, ekstern-interne rotatorer, flexor-extensorer, kneflexors-extensorer og ankeldorsiflexors-plantar flexors, invertors-evertor-muskler vil bli evaluert isometrisk ved hjelp av et håndholdt dynamometer (MicroFET 2 force gauge, Hoggan Health Industries , Salt Lake City, Utah).
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering av fotens holdning
Tidsramme: 1 dag
Foot Posture Index (FPI-6) vil bli brukt til å vurdere fotens justering i forskjellige plan. Seks analyser vil bli skåret på en +2 til -2 skala, og den totale poengsummen vil bli registrert.
1 dag
Funksjonell ytelsesvurdering
Tidsramme: 1 dag
Single Leg og Double Leg Horisontal Jump Tests vil bli brukt til å evaluere funksjonell ytelse i nedre ekstremiteter.
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Deniz Tuncer, Bezmialem Vakif University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

12. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 14.06.2023-111176

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Muskelstyrke

Søk i lignende forsøk