Une étude clinique pour explorer l'innocuité et l'efficacité du CT0991 dans la leucémie myéloïde aiguë récidivante/réfractaire (CT0991)
Une étude clinique pour étudier l'innocuité et l'efficacité du CT0991 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë récidivante/réfractaire
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Inscription
Phase
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: He Huang, MD
- Numéro de téléphone: +86-0571-87236476
- E-mail: hehuangyu@126.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: HE E HUANG, MD
- Numéro de téléphone: +86-0571-87236476
- E-mail: hehuangyu@126.com
Lieux d'étude
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310003
- The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- Se porter volontaire pour participer à l'essai clinique ; Comprendre parfaitement et être informé de cette étude et signer le formulaire de consentement éclairé ; Disposé à suivre et capable de terminer toutes les procédures d'essai ;
- Âge 18-75 ans (inclus), homme ou femme ;
- Survie estimée > 12 semaines ;
- Patients atteints de LMA en rechute ou réfractaire telle que définie dans les lignes directrices chinoises pour le diagnostic et le traitement de la leucémie myéloïde aiguë récidivante et réfractaire (version 2023) ;
- score ECOG 0-2 ;
- Les participants doivent obtenir les résultats des tests suivants (pas de soins de soutien continus) : a) Fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) > 50 % ; b)ALT ≤ 2,5 × LSN, AST ≤ 2,5 × LSN, bilirubine totale ≤ 2 × LSN ; c) Clairance de la créatinine endogène ≥ 30 mL/min (clairance de la créatinine calculée à l'aide de la formule Cockcroft-Gault) ; d) Temps de céphaline activée (APTT) ≤ 1,5 × LSN et temps de prothrombine (PT) ≤ 1,5 × LSN.
- Les participantes en âge de procréer doivent avoir un test de grossesse sérique négatif lors du dépistage et avant de recevoir un nettoyage, être prêtes à utiliser une méthode de contraception hautement efficace et fiable pendant 1 an après avoir reçu le traitement d'essai, et il est absolument interdit de donner des ovules pendant 1 an après. recevoir un traitement d'essai pendant l'essai ;
- Participants masculins disposés à utiliser une méthode de contraception très efficace et fiable pendant 1 an après le traitement d'essai s'ils sont sexuellement actifs avec une femme en âge de procréer. Il était absolument interdit à tous les participants masculins de donner du sperme pendant 1 an après avoir reçu un traitement d'essai pendant l'essai.
Critères d'exclusion :
- Le participant souffre d'une maladie grave, d'une anomalie de laboratoire ou d'un trouble psychiatrique pouvant altérer la capacité à recevoir ou à tolérer le traitement d'essai planifié ; ou l'investigateur juge que la participation du participant à l'essai clinique n'est pas dans son meilleur intérêt (par exemple, santé compromise), ou peut entraver, limiter ou confondre les évaluations spécifiques au protocole ;
- Les participants ont reçu un diagnostic de leucémie promyélocytaire aiguë (LPA), de leucémie positive BCR-ABL (leucémie myéloïde chronique en phase aiguë), de LAM secondaire (autre que SMD), de leucémie du système nerveux central ;
- Participants ayant des antécédents d'épilepsie ou d'autres maladies du système nerveux central ;
- Participants ayant reçu une greffe de cellules souches autologues dans les 12 semaines ou une greffe de cellules souches allogéniques dans les 6 mois précédant le dépistage ;
- Le participant a une GVHD active cliniquement significative ou reçoit des corticostéroïdes systémiques pour la GVHD ;
- Le participant a une deuxième tumeur maligne primaire autre que la LMA qui a nécessité un traitement ou n'a pas été en rémission complète au cours des 2 dernières années. Les cancers suivants ont été considérés comme curables, notamment le cancer basocellulaire ou épidermoïde de la peau non métastatique, le cancer de la prostate non métastatique, le carcinome du sein ou du col de l'utérus in situ et le cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire. Les participants recevant un traitement hormonal continu peuvent être inclus dans cet essai à la discrétion du moniteur médical en consultation avec l'investigateur ;
- Les participants présentaient des sérologies positives pour le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) et la syphilis, une infection active par le virus de l’hépatite C (VHC) ou une infection active par le virus de l’hépatite B (VHB). Les participants ayant des antécédents d'hépatite B ou C précédemment traitée étaient autorisés à être inclus dans cet essai si la charge virale ne pouvait pas être détectée par qPCR et/ou test d'acide nucléique ;
- Chirurgie majeure dans les 14 jours précédant le lavage ou chirurgie majeure planifiée dans les 28 jours après avoir reçu la perfusion de CT0991. Si nécessaire, le moniteur médical et l'investigateur doivent discuter pour confirmer si la chirurgie est considérée comme une chirurgie majeure avant que le participant ne soit inclus dans cet essai ;
- A reçu un traitement antitumoral 14 jours avant le préconditionnement, y compris une chimiothérapie, une thérapie moléculaire ciblée ;
- Doses thérapeutiques systémiques de glucocorticoïdes (définies comme ≥ 20 mg de prednisone ou autre équivalent par jour) dans les 14 jours précédant le nettoyage ; cependant, les glucocorticoïdes topiques tels que les doses cutanées topiques, les gouttes oculaires, les sprays nasaux, les inhalations et les doses de thérapie physiologique de remplacement de glucocorticoïdes sont autorisés ;
- Vaccination avec un vaccin vivant atténué ou un vaccin à ARNm dans les 4 semaines précédant la douche claire ;
- Allergique ou intolérant aux médicaments de douche clairs et au tocilizumab, ou allergique au DMSO présent dans les préparations pour perfusion cellulaire, ou antécédents d'autres allergies graves telles qu'un choc anaphylactique ;
- Les toxicités causées par un traitement antérieur ne sont pas revenues aux critères de terminologie commune pour les événements indésirables (CTCAE) ≤ Grade 1, à l'exception de l'alopécie, de la neuropathie périphérique et d'autres événements qui ont été jugés par l'investigateur comme étant peu susceptibles d'être des toxicités cumulatives dues à une douche claire ou à CT0991. infusion;
- Femmes enceintes ou allaitantes.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Cellules CAR-T (cellules T du récepteur d'antigène chimérique)
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Cellules CAR-T (cellules T du récepteur d'antigène chimérique)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Événements indésirables (EI) après la perfusion CT0991
Délai: 12 mois après la perfusion de CT0991
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Une évaluation du degré de gravité sera effectuée selon les critères de terminologie communs du National Cancer Institute.
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12 mois après la perfusion de CT0991
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Toxicité dose-limitante (DLT)
Délai: Jusqu'à 28 jours après la perfusion de cellules CAR-T
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Le DLT est évalué comme la proportion de patients ayant présenté des événements indésirables liés au CT0991 qui répondent aux critères des événements DLT après la première perfusion.
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Jusqu'à 28 jours après la perfusion de cellules CAR-T
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DMT et/ou plage de doses
Délai: Jusqu'à 28 jours après la perfusion de cellules CAR-T
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Évaluer la toxicité limitée par la dose et la plage posologique recommandée après la perfusion de CT0991
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Jusqu'à 28 jours après la perfusion de cellules CAR-T
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Réponse complète (RC) et réponse complète avec récupération hématologique incomplète (CRi)
Délai: 12 mois après la perfusion de CT0991
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Réalisé conformément aux directives techniques pour le développement clinique de nouveaux médicaments contre la leucémie myéloïde aiguë et aux critères ELN 2022 pour la LMA définis pour Achieve CR et CRi.
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12 mois après la perfusion de CT0991
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réponse complète avec récupération hématologique partielle (CRh), statut sans leucémie morphologique (MLFS) et réponse partielle (PR)
Délai: 12 mois après la perfusion de CT0991
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Réalisé conformément aux directives techniques pour le développement clinique de nouveaux médicaments contre la leucémie myéloïde aiguë et aux critères ELN 2022 pour la LMA définis pour atteindre CRh, MLFS et PR.
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12 mois après la perfusion de CT0991
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Durée de réponse (DOR)
Délai: 12 mois après la perfusion de CT0991
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Les participants obtenant CR/CRi/CRh seront inclus dans l'ensemble d'analyse pour DOR.
DOR est défini comme le temps écoulé entre la date de réponse confirmée et la date de rechute de la maladie ou de décès, quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité.
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12 mois après la perfusion de CT0991
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Survie sans événement (EFS)
Délai: 12 mois après la perfusion de CT0991
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défini comme le temps écoulé entre la date de réception de la perfusion et la date de l'échec du traitement (échec de l'obtention d'une CR/CRh/CRi/MLFS/PR après les deux évaluations d'efficacité) ou d'une rechute (rechute hématologique ou rechute extramédullaire après CR/CRh/CRi). ), ou le décès, quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité.
Lorsqu'un événement EFS était « Thérapie inefficace », l'analyse principale de l'EFS a été effectuée sur une base d'un jour (c'est-à-dire le temps nécessaire au traitement reçu comme événement).
Pour une évaluation plus complète, des analyses de sensibilité pourraient être effectuées en utilisant respectivement la date réelle de l'échec du traitement, la fin du traitement ou le début du traitement anti-leucémique de prochaine intention comme fin de l'EFS en cas d'échec du traitement.
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12 mois après la perfusion de CT0991
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Survie globale (OS)
Délai: 12 mois après la perfusion de CT0991
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défini comme le temps écoulé entre la date de réception de la perfusion et la date du décès, quelle qu'en soit la cause.
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12 mois après la perfusion de CT0991
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Taux négatif de maladie résiduelle minimale (MRD)
Délai: 12 mois après la perfusion de CT0991
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testé chez tous les participants ayant atteint CR/CRh/CRi.
La négativité MRD a été définie comme des cellules anormales détectées par la méthode MFC représentant <0,1% des cellules CD45-positives (au moins 500 000 cellules CD45-positives détectées).
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12 mois après la perfusion de CT0991
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Numéro de copie de test du CAR
Délai: 12 mois après la perfusion de CT0991
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Évaluer la pharmacocinétique cellulaire du CT0991
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12 mois après la perfusion de CT0991
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Estimé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- TXB2024024
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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