Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności CT0991 w nawrotowej/opornej na leczenie ostrej białaczce szpikowej (CT0991)
Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności CT0991 u pacjentów z nawrotową/oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: He Huang, MD
- Numer telefonu: +86-0571-87236476
- E-mail: hehuangyu@126.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: HE E HUANG, MD
- Numer telefonu: +86-0571-87236476
- E-mail: hehuangyu@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310003
- The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Zgłoś się na ochotnika do udziału w badaniu klinicznym; W pełni zrozumieć i zostać poinformowanym o tym badaniu oraz podpisać formularz świadomej zgody; Chęć do przestrzegania i możliwość ukończenia wszystkich procedur próbnych;
- Wiek 18-75 lat (włącznie), mężczyzna lub kobieta;
- Szacowane przeżycie > 12 tygodni;
- Pacjenci z nawrotową lub oporną na leczenie AML zgodnie z definicją zawartą w chińskich wytycznych dotyczących diagnostyki i leczenia nawrotowej i opornej na leczenie ostrej białaczki szpikowej (wersja 2023);
- wynik ECOG 0-2;
- Uczestnicy powinni uzyskać następujące wyniki badań (bez ciągłej opieki wspomagającej): a) Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) > 50%; b) ALT ≤ 2,5 × GGN, AST ≤ 2,5 × GGN, bilirubina całkowita ≤ 2 × GGN; c) Endogenny klirens kreatyniny ≥ 30 ml/min (klirens kreatyniny obliczony za pomocą wzoru Cockcrofta-Gaulta); d) Czas częściowej tromboplastyny aktywowanej (APTT) ≤ 1,5 × ULN i czas protrombinowy (PT) ≤ 1,5 × ULN.
- Uczestniczki w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego w surowicy podczas badania przesiewowego i przed poddaniem się oczyszczaniu, chcieć stosować wysoce skuteczną i niezawodną metodę antykoncepcji przez 1 rok po poddaniu się próbnemu leczeniu oraz mieć całkowity zakaz oddawania komórek jajowych przez 1 rok po zakończeniu leczenia. otrzymywanie próbnego leczenia w trakcie okresu próbnego;
- Uczestnicy płci męskiej chcący stosować wysoce skuteczną i niezawodną metodę antykoncepcji przez 1 rok po leczeniu próbnym, jeśli byli aktywni seksualnie z kobietą w wieku rozrodczym. Wszystkim uczestnikom płci męskiej obowiązywał całkowity zakaz oddawania nasienia przez rok po otrzymaniu leczenia próbnego w trakcie badania.
Kryteria wykluczenia:
- Uczestnik cierpi na jakąkolwiek poważną chorobę, nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych lub zaburzenie psychiczne, które może upośledzić zdolność do otrzymania lub tolerowania planowanego leczenia próbnego; lub badacz uzna, że udział uczestnika w badaniu klinicznym nie leży w jego najlepszym interesie (np. pogorszenie stanu zdrowia) lub może utrudniać, ograniczać lub zakłócać ocenę dotyczącą konkretnego protokołu;
- U uczestników zdiagnozowano ostrą białaczkę promielocytową (APL), białaczkę BCR-ABL-dodatnią (przewlekłą białaczkę szpikową w ostrej fazie), wtórną AML (inną niż MDS), białaczkę ośrodkowego układu nerwowego;
- Uczestnicy z padaczką lub inną chorobą ośrodkowego układu nerwowego w wywiadzie;
- Uczestnicy, którzy przeszli autologiczny przeszczep komórek macierzystych w ciągu 12 tygodni lub allogeniczny przeszczep komórek macierzystych w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
- Uczestnik ma klinicznie istotną aktywną GVHD lub otrzymuje ogólnoustrojowe kortykosteroidy z powodu GVHD;
- U uczestnika występuje drugi nowotwór pierwotny inny niż AML, który wymagał leczenia lub nie osiągnął całkowitej remisji w ciągu ostatnich 2 lat. Następujące nowotwory uznano za uleczalne, w tym bezprzerzutowy rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry, rak prostaty bez przerzutów, rak piersi lub szyjki macicy in situ oraz rak pęcherza moczowego nienaciekający mięśni. Uczestnicy otrzymujący trwającą terapię hormonalną mogą zostać włączeni do tego badania według uznania monitorującego lekarza w porozumieniu z badaczem;
- Uczestnicy mieli dodatni wynik badań serologicznych w kierunku ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) i kiły, aktywnego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) lub aktywnego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV). Do badania dopuszczono uczestników, którzy w przeszłości leczyli wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C, jeśli nie można było wykryć wiremii za pomocą metody qPCR i/lub badania kwasu nukleinowego;
- Poważna operacja w ciągu 14 dni przed wypłukaniem lub planowana poważna operacja w ciągu 28 dni po otrzymaniu wlewu CT0991. W razie potrzeby monitorujący lekarz i badacz muszą omówić, czy operacja jest uważana za poważną operację, zanim uczestnik zostanie włączony do tego badania;
- Otrzymano terapię przeciwnowotworową 14 dni przed przygotowaniem wstępnym, w tym chemioterapię, terapię celowaną molekularnie;
- Ogólnoustrojowe dawki terapeutyczne glikokortykosteroidów (określane jako ≥ 20 mg prednizonu lub innego odpowiednika na dzień) w ciągu 14 dni przed oczyszczeniem; jednakże dozwolone są miejscowe glikokortykosteroidy, takie jak stosowane miejscowo na skórę, krople do oczu, aerozole do nosa, inhalacje i dawki glukokortykoidów stosowane w fizjologicznej terapii zastępczej;
- Szczepienie żywą, atenuowaną szczepionką lub szczepionką mRNA w ciągu 4 tygodni przed czystym deszczem;
- Uczulenie lub nietolerancja na klarowne leki pod prysznic i tocilizumab lub uczulenie na DMSO w preparatach do infuzji komórkowych lub w przeszłości inne poważne alergie, takie jak wstrząs anafilaktyczny;
- Toksyczność spowodowana wcześniejszym leczeniem nie powróciła do Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) ≤ 1. stopnia, z wyjątkiem łysienia, neuropatii obwodowej i innych zdarzeń, co do których badacz ocenił, że jest mało prawdopodobne, aby były toksycznością skumulowaną spowodowaną czystym deszczem lub CT0991 napar;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Komórki CAR-T (chimeryczne komórki T receptora antygenu)
|
Komórki CAR-T (chimeryczne komórki T receptora antygenu)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane (AE) po wlewie CT0991
Ramy czasowe: 12 miesięcy po wlewie CT0991
|
Ocena stopnia ciężkości zostanie przeprowadzona zgodnie ze wspólnymi kryteriami terminologicznymi Narodowego Instytutu Raka
|
12 miesięcy po wlewie CT0991
|
|
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: Do 28 dni po infuzji komórek CAR-T
|
DLT ocenia się jako odsetek pacjentów, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z CT0991, spełniające kryteria zdarzeń DLT po pierwszej infuzji.
|
Do 28 dni po infuzji komórek CAR-T
|
|
MTD i/lub zakres dawki
Ramy czasowe: Do 28 dni po infuzji komórek CAR-T
|
Ocenić toksyczność ograniczoną dawką i zalecany zakres dawkowania po infuzji CT0991
|
Do 28 dni po infuzji komórek CAR-T
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odpowiedź całkowita (CR) i odpowiedź całkowita z niepełną poprawą hematologiczną (CRi)
Ramy czasowe: 12 miesięcy po wlewie CT0991
|
Przeprowadzono zgodnie z Wytycznymi technicznymi dotyczącymi rozwoju klinicznego nowych leków na ostrą białaczkę szpikową i kryteriami ELN 2022 dla AML zdefiniowanymi jako Osiągnięcie CR i CRi.
|
12 miesięcy po wlewie CT0991
|
|
odpowiedź całkowita z częściową poprawą hematologiczną (CRh), stanem wolnym od białaczki morfologicznej (MLFS) i odpowiedzią częściową (PR)
Ramy czasowe: 12 miesięcy po wlewie CT0991
|
Przeprowadzono zgodnie z Wytycznymi technicznymi dotyczącymi rozwoju klinicznego nowych leków na ostrą białaczkę szpikową i kryteriami ELN 2022 dla AML zdefiniowanymi jako osiągnięcie CRh, MLFS i PR.
|
12 miesięcy po wlewie CT0991
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: 12 miesięcy po wlewie CT0991
|
Uczestnicy osiągający CR/CRi/CRh zostaną włączeni do zbioru analiz dla DOR.
DOR definiuje się jako czas od daty potwierdzonej odpowiedzi do daty nawrotu choroby lub śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
12 miesięcy po wlewie CT0991
|
|
Przeżycie bez zdarzeń (EFS)
Ramy czasowe: 12 miesięcy po wlewie CT0991
|
definiowany jako czas od daty otrzymania wlewu do daty niepowodzenia leczenia (nieosiągnięcie CR/CRh/CRi/MLFS/PR po obu ocenach skuteczności) lub nawrotu (nawrót hematologiczny lub nawrót pozaszpikowy po CR/CRh/CRi ) lub śmierć z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
Jeżeli zdarzeniem EFS było „Nieskuteczna terapia”, podstawową analizę EFS przeprowadzono w oparciu o 1 dzień (tj. czas do leczenia otrzymany jako zdarzenie).
W celu bardziej wszechstronnej oceny można przeprowadzić analizę wrażliwości, wykorzystując odpowiednio faktyczną datę niepowodzenia leczenia, zakończenia leczenia lub rozpoczęcia kolejnej linii leczenia przeciwbiałaczkowego jako koniec EFS w przypadku niepowodzenia leczenia.
|
12 miesięcy po wlewie CT0991
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 12 miesięcy po wlewie CT0991
|
definiowany jako czas od daty otrzymania wlewu do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
|
12 miesięcy po wlewie CT0991
|
|
Minimalny odsetek ujemnych chorób resztkowych (MRD).
Ramy czasowe: 12 miesięcy po wlewie CT0991
|
testowano u wszystkich uczestników, którzy osiągnęli CR/CRh/CRi.
Ujemność MRD zdefiniowano jako nieprawidłowe komórki wykryte metodą MFC, stanowiące < 0,1% komórek CD45-dodatnich (wykryto co najmniej 500 000 komórek CD45-dodatnich).
|
12 miesięcy po wlewie CT0991
|
|
Numer kopii testowej CAR
Ramy czasowe: 12 miesięcy po wlewie CT0991
|
Ocenić farmakokinetykę komórkową CT0991
|
12 miesięcy po wlewie CT0991
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- TXB2024024
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .