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Effets aigus comparatifs de R-MDMA et S-MDMA chez les participants en bonne santé (R-S-)

14 mai 2026 mis à jour par: University Hospital, Basel, Switzerland
Le racémique ± 3,4-méthylènedioxyméthamphétamine (MDMA) est une substance psychoactive et un empathogène prototypique induit de façon aiguë des sentiments d'ambiance, d'empathie, de confiance et de proximité accrue aux autres. Ces effets subjectifs aigus de la MDMA peuvent être utiles pour aider la psychothérapie et la MDMA a été étudiée dans les essais de phase 3 comme traitement possible dans le trouble de stress post-traumatique.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

MDMA est une substance racémique contenant des quantités égales des énantiomères S (+) - et R (-) - MDMA. Les recherches précliniques indiquent que le S-MDMA libère principalement de la dopamine (DA), de la noradrénaline (NE), de la sérotonine (5-HT) et de l'ocytocine tandis que le R-MDMA peut agir plus directement sur les récepteurs 5-HT2A et libérer la prolactine (PRL). Les études animales indiquent également que les deux énantiomères agissent en synergie pour produire les effets subjectifs de la MDMA et que le S-MDMA est principalement responsable de la psychostimulation tandis que le R-MDMA peut avoir moins d'effets indésirables et avoir des effets prosociaux plus importants. Une étude humaine menée entre 10/2022 et 01/2024 par notre équipe a comparé les effets du R-MDMA, du S-MDMA et de la MDMA racémique révélant que les deux énantiomères ont généralement des effets similaires. Cependant, l'étude n'a pas administré des doses équivalentes de R- et S-MDMA. Dans la présente étude, une seule dose de R-MDMA et une seule dose de S-MDMA, désormais ajustée et présumée équivalente, seront comparées.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
26

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Suisse
    • Canton of Basel-City
      • Basel, Canton of Basel-City, Suisse, 4031
        • University Hospital Basel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  1. Âge entre 18 et 65 ans
  2. Bonne compréhension de la langue allemande
  3. Compréhension des procédures et des risques associés à l'étude
  4. Disposé à adhérer au protocole et à signer le formulaire de consentement
  5. Disposé à s'abstenir de la consommation de substances psychoactives illicites pendant l'étude
  6. Disposé à ne pas utiliser de machines lourdes dans les 48 heures après l'administration d'une substance d'étude (y compris la conduite d'une voiture)
  7. Disposé à utiliser un contrôle de naissance efficace tout au long de la participation à l'étude.
  8. Indice de masse corporelle 18 - 34,9 kg / m2

Critères d'exclusion:

  1. Condition médicale chronique ou aiguë pertinente
  2. Trouble psychiatrique majeur actuel ou précédent (par ex. trouble bipolaire, schizophrénie), dépression actuelle ou trouble anxieux
  3. Trouble psychotique ou trouble bipolaire chez les parents au premier degré
  4. Hypertension (SBP> 140/90 mmHg) ou hypotension (SBP <85 mmHg)
  5. La consommation de substances illicites (sans compter le cannabis) plus de 20 fois ou à tout moment au cours du mois précédent.
  6. Grossesse ou allaitement actuel
  7. Participation à un autre essai clinique (actuellement ou dans les 30 derniers jours)
  8. Utilisation de médicaments qui peuvent interférer avec les effets du médicament de l'étude
  9. Fumer du tabac (> 10 cigarettes / jour).
  10. Consommation excessive de boissons alcoolisées (> 15 boissons / semaine)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Comparateur placebo: Placebo
Autre: Placebo
Placebo (Mannitol)
Expérimental: 300 mg R-MDMA
R-MDMA (300 mg)
Médicament: R-3,4-méthylènedioxyméthamphétamine
Une dose de 300 mg énantiomère R-MDMA sera administrée.
Autres noms:
  • R-MDMA
Expérimental: 100 mg s-MDMA
S-MDMA (100 mg)
Médicament: S-3,4-méthylènedioxyméthamphétamine
Une dose de 100 mg énantiomérique S-MDMA sera administrée.
Autres noms:
  • S-MDMA

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effets subjectifs
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
Tout effet de médicament sur les échelles visuelles analogiques (EVA) évaluant l'intensité et la durée de l'effet subjectif sur une échelle de 0 à 100% avec des scores plus élevés représentant des effets plus intenses 14 fois chaque jour d'étude.
Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
NEO-Five-Factor-Inventory (NEO-FFI)
Délai: Ligne de base
Le NEO-FFI est un questionnaire auto-descriptif de 60 items pour la mesure des « cinq grands » : névrosisme, extraversion, ouverture, amabilité et conscience. Il utilise une échelle de Likert en 5 points allant de "complètement en désaccord" à "entièrement d'accord".
Ligne de base
Inventaire de personnalité de Fribourgeois (FPI-R)
Délai: Ligne de base
La version FPI-R comprend 138 items et couvre 12 dimensions de la personnalité : la satisfaction de vivre, l'orientation sociale, l'orientation vers la performance, l'inhibition, l'excitabilité, l'agressivité, le stress, les plaintes physiques, les soucis de santé, l'ouverture, ainsi que les facteurs secondaires selon l'Extraversion d'Eysenck et émotivité (névrosisme). Il utilise une échelle à 2 points ("vrai" et "pas vrai").
Ligne de base
Effets autonomiques i
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
La pression artérielle (systolique et diastolique) sera mesurée avec un dispositif oscillométrique automatique 14 fois par jour d'étude.
Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
Effets autonomes II
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
La fréquence cardiaque sera mesurée avec un dispositif oscillométrique automatique. Évalué 14 fois à chaque jour d'étude.
Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
Effets autonomes III
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
La température corporelle sera mesurée avec un thermomètre d'oreille. Évalué 14 fois par jour d'étude.
Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
Taux plasmatiques d'ocytocine
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
Évalué 3 fois à chaque jour d'étude
Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
Niveaux plasmatiques de cortisol
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
Évalué 3 fois à chaque jour d'étude
Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
Taux plasmatiques de prolactine
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
Évalué 3 fois à chaque jour d'étude
Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
Niveaux plasmatiques de R-MDMA
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
Évalué 13 fois à chaque jour d'étude
Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
Niveaux plasmatiques de S-MDMA
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
Évalué 13 fois à chaque jour d'étude
Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
Effets subjectifs supplémentaires I
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
Échelles visuelles analogiques (EVA) évaluant l'intensité et la durée des effets subjectifs sur une échelle de 0 à 100% avec des scores plus élevés représentant des effets plus intenses. Évalué 14 fois à chaque jour d'étude
Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
Effets subjectifs supplémentaires II
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
L'échelle de notation de l'humeur adjective (AMRS) évalue l'occurrence et l'intensité de 60 humeurs sur une échelle de Likert à 4 points allant de «pas du tout» à «extrêmement» évalué 4 fois à chaque jour d'étude
Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
Effets subjectifs supplémentaires III
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
Cette échelle mondiale de connexion (TWC) évaluant les propriétés connectogéniques de la MDMA comme un fort sentiment de connexion avec les principes du corps, du monde et des principes spirituels. Évalué une fois chaque jour d'étude
Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
Questionnaire sur la personnalité de Saarbrücken (SPF)
Délai: Base de base
Les traits de personnalité sont connus pour affecter les réponses subjectives aux substances psychoactives et sont évaluées pour l'analyse future explorative des données groupées. Le Saarbrücker PersönlichkeitsFrageBogen (SPF) définit l'empathie comme les «réactions d'un individu aux expériences observées d'un autre». Il évalue 28 éléments sur une échelle de Likert à 5 points allant de "ne me décrit pas bien" à "me décrit très bien". La mesure a 4 sous-échelles (prise de perspective, fantaisie, préoccupation empathique, détresse personnelle) composée de 7 éléments différents.
Base de base
Inventaire de la personnalité Hexaco
Délai: Base de base
Les traits de personnalité sont connus pour affecter les réponses subjectives aux substances psychoactives et sont évaluées pour l'analyse future explorative des données groupées. L'inventaire de la personnalité de Hexaco est un modèle de personnalité humaine à six dimensions avec 100 éléments. Les six facteurs sont: l'honnêteté, l'émotivité, l'extraversion, l'agréabilité, la conscience et l'ouverture à l'expérience.
Base de base
Questionnaire de style de défense (DSQ-40)
Délai: Base de base
Les traits de personnalité sont connus pour affecter les réponses subjectives aux substances psychoactives et sont évaluées pour l'analyse future explorative des données groupées. Le questionnaire sur le style de défense (DSQ-40) peut fournir des scores pour 20 défenses individuelles et des scores pour les trois facteurs "matures", "névrotiques" et "immatures". Chaque élément est évalué sur une échelle de 1 à 9, où "1" indique "complètement en désaccord" et "9" indique "entièrement d'accord".
Base de base
Effets indésirables aigus
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
Évalué deux fois chaque jour d'étude avec la liste des plaintes (LC)
Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
Effets indésirables subaiguës i
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
La liste des plaintes est une liste de 50 symptômes évalués sur une échelle de Likert à 4 points allant de "pas du tout" à "extrêmement". Évalué deux fois (24 et 72h) après chaque jour d'étude.
Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
Effets indésirables subaiguës II
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
Le questionnaire Beck DepressionIndex (BDI) est évalué une fois après chaque jour d'étude (72H) avec de faibles valeurs indiquant une humeur normale et des valeurs élevées indiquant une dépression sévère.
Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
Équivalence de dose I
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
5 dimensions des états altérés de la conscience (5D-ASC) composés de 94 éléments à évaluer sur une échelle visuelle analogique (0-100 mm), avec des valeurs plus élevées indiquant des effets plus forts avec des scores plus élevés représentant des effets plus intenses. Évalué une fois à chaque jour d'étude
Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
Équivalence de dose II
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
Le questionnaire sur l'état de conscience (SCQ) évalue l'émergence et l'intensité des phénomènes se produisant dans des états de conscience modifiés sur une échelle de Likert à 6 points allant de 0 ("pas du tout") à 5 ("extrêmement") une fois à chaque jour d'étude
Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
Satisfaction à vie et bien-être I
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
L'échelle de l'expérience positive et négative (mépris) évalue 12 éléments de bien-être de sujet sur une échelle à 5 points allant de "très rarement" à "très souvent ou toujours". Évalué une fois chaque jour d'étude et 72 h après l'administration.
Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
Satisfaction à vie et bien-être II
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
L '"attitude positive envers la vie" est une sous-échelle de 8 éléments du bien-être subjectif de Berner Quetsionaire pour les adultes (BFW / E) en utilisant une échelle de notation de six points de "fortement en désaccord" (1) à "fortement d'accord" (6) pour évaluer l'attitude envers la vie. Évalué une fois chaque jour d'étude.
Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
Satisfaction à vie et bien-être III
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
La satisfaction mondiale de la vie (GLS) évalue la satisfaction globale sur une échelle de 11 points avec 0 signifiant "pas du tout satisfait" et 10 signifiant "complètement satisfait". Évalué une fois chaque jour d'étude ainsi que 72 h après chaque administration du médicament.
Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
Satisfaction à vie et bien-être IV
Délai: Visite de base / fin d'étude
L'échelle d'appréciation (AS) comprend 57 éléments pour mesurer huit aspects de l'appréciation. Les sujets sont invités à évaluer à une échelle de 1 à 7 en termes d'intensité d'attitude («fortement en désaccord» à «fortement d'accord») ou à la fréquence («jamais» à «plus d'une fois par jour»). Évalué à la visite du dépistage et de la fin de l'étude.
Visite de base / fin d'étude
Effets empathogènes i
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
Test d'empathie multiforme (MET), effets sur l'empathie dans les tests informatiques, évalué une fois au cours de chaque session d'étude.
Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
Effets empathogènes II
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.
Test de reconnaissance de l'expression faciale (FERT), effets sur l'empathie dans les tests informatiques, évalués une fois au cours de chaque session d'étude.
Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 18 mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
University Hospital, Basel, Switzerland

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Matthias E Liechti, Prof. Dr. MD, University Hospital, Basel, Switzerland

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
29 juillet 2025

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
12 mai 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
12 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
17 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
25 mars 2025

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
1 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
15 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
14 mai 2026

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • BASEC 2024-01835

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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