Thérapie des cellules CAR-T pour les patients atteints de maladies auto-immunes (ECAR01)
Une étude clinique exploratoire d'une injection de cellules CAR-T autologue améliorée (ECAR01) ciblant la BCMA et le CD19 dans le traitement des maladies auto-immunes réfractaires
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: chen zhu, M.D
- Numéro de téléphone: +86-0551-62283843
- E-mail: doczchen@gmail.com
Lieux d'étude
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Hefei, Chine
- Recrutement
- Anhui Provincial Hospital
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Contact:
- chen zhu, M.D
- Numéro de téléphone: +86-0551-62283843
- E-mail: doczchen@gmail.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
(1) Au moment de la signature du formulaire de consentement éclairé, avoir au moins 18 ans, à la fois masculin et féminin.
(2) La fonction hématopoïétique de la moelle osseuse satisfait: le nombre de globules blancs compte ≥ 3 × 10 ^ 9 / L; Nombre de centrocytes ≥1 × 10 ^ 9 / L (aucun facteur de stimulation de colonie reçue dans les 2 semaines précédant le dépistage); Hémoglobine ≥ 60 g / L.
(3) alt≤3 × uln; Ast≤3 × uln ; tbil≤3 × uln。 (4) Fonction rénale Satisfaction: clairance de la créatinine crcl ≥30 ml / min. (5) inr≤1,5 × uln , Pt≤1,5 × uln. (6) RA: Diagnostic documenté de la PR qui remplit les critères de classification Rhumatism (EULAR) (ACR) / Ligue européenne) 2010; 3 mois après l'utilisation de 1 ou plus CSDMards et 1 ou plus BDMARD avant le dépistage: 1) DAS28-ESR> 3,2 ou cdai> 10; ou 2) la dose de l'hormone (prednisone ou équivalent) ne peut pas être réduite à moins de 7,5 mg / jour; ou 3) le nombre d'articulations gonflées et / ou tendres ≥3; Traitement avec 1 ou plus CS DMARD (S) et / ou BDMARD avant l'inscription comme suit: Methotrexate pendant au moins 12 semaines et à une dose de 7,5-25 mg / semaine pendant au moins 4 semaines; Utilisation stable de la dose d'hydroxychloroquine ≤ 400 mg / jour pendant au moins 4 semaines; Sulfasalazine orale stable pendant au moins 4 semaines 1 ~ 3 g / j; Leflunomide oral stable 10-20 mg / jour pendant au moins 4 semaines.
(7) Lupus érythémateux systémique: diagnostic du lupus érythémateux systémique selon les critères de classification du LED de l'élective / ACR 2019; Antécédents de lupus érythémateux systémique pendant au moins 6 mois avant le dépistage et les maladies actives pendant 2 mois après l'utilisation de schémas de traitement standard avant le dépistage; BILAG-2004 évalue la présence d'au moins 1 de grade A ou 2 scores d'organes de grade B; Anticorps antinucléaire positif ou anticorps anti-ADN-ADN positif ou anticorps anti-SM positif; SLEDAI-200000 score ≥8 pendant la période de dépistage.
(8) Syndrome de Sjögren: diagnostic du syndrome de Sjögren en fonction de la classification internationale de 2002 du syndrome primaire de Sjögren ou des critères de classification ACR / EULAR 2016; Diagnostiqué avec PSS-TP et le nombre de plaquettes <30 × 10 ^ 9 / L; L'indice d'activité de la maladie du syndrome de Sjögren (ESSDAI) score ≥5 pendant la période de dépistage; Le syndrome de Sjögren pendant au moins 6 mois avant le dépistage et la maladie active 2 mois après l'utilisation de schémas de traitement conventionnels avant le dépistage. Utilisation de médicaments immunomodulatoires pendant plus de 6 mois.
(9) Sclérose systémique: diagnostic de la sclérose systémique selon les critères de classification de l'ACR 2013 pour la sclérose systémique. Anticorps antinucléaire positif au dépistage. Présence de preuves claires de la progression HRCT. Antécédents de sclérose systémique avant le dépistage pendant au moins 6 mois et maladie active pendant 2 mois après l'utilisation de schémas de traitement conventionnels avant le dépistage.
Critères d'exclusion:
- (1) Maladies cliniquement significatives du système nerveux central ou changements pathologiques non causés par la maladie elle-même avant le dépistage, y compris, mais sans s'y limiter: AVC, AVC, anévrisme, épilepsie, convulsions, aphasie, traumatisme crânien sévère, démence, maladie de Parkinson, maladie cérébelleuse, syndrome du cerveau organique ou trouble mental. (2) Ceux qui souffrent d'une maladie cardiaque relativement grave, comme l'angine de poitrine, l'infarctus du myocarde, l'insuffisance cardiaque et l'arythmie. (3) Antécédents de transplantation d'organes majeurs ou de transplantation de cellules souches hématopoïétiques / de moelle osseuse. (4). Vaccination, la thérapie ciblée des cellules B dans les 4 semaines précédant le dépistage. (5) Antécédents de toute maladie néoplasique maligne. (6) Patients atteints d'insuffisance rénale terminale. (7) La présence ou la suspicion d'infections fongiques, bactériennes, virales ou autres incontrôlables. (8) Antécédents d'allergie sévère aux médicaments utilisés dans des études cliniques ou des matériaux bruts et excipient de médicaments expérimentaux, tels que le cyclophosphamide, la fludarabine, le DMSO, etc. (9) Le patient a une infection active du VHB ou un anticorps du VHC Femelles enceintes ou allaitantes, ou prévoyant de devenir enceinte dans les 2 ans après la réinfusion du médicament d'essai; Le partenaire du patient masculin prévoit de devenir enceinte dans les 2 ans suivant la réception du médicament d'essai (11) Preuve d'une infection active à la tuberculose. (12) Autres conditions évaluées par l'enquêteur comme inadaptées à l'inscription.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Anti-BCMA et CD19 CART
Les patients recevront une chimiothérapie de lymphodéplétion avec du cyclophosphamide et de la fludarabine avant la perfusion de CART.
Une dose d'Anti-BCMA et de CD19 CART sera perfusée au jour 0.
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Une seule perfusion intraveineuse de cellules anti-BCMA et CD19 CART (perfusion d'escalade de dose de 1,0-6,0
x10 ^ 5 cellules de chariot / kg)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Événements indésirables
Délai: jusqu'à 1 ans
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Nombre total, incidence et gravité des événements indésirables (AE) chez les patients de perfusion SCAR02.
Les AE seront évalués selon le consensus 2019 sur le syndrome de la libération des cytokines et la neurotoxicité associée aux cellules immunitaires publiée par l'American Society of Transplantation and Cell Therapy (ASTCT), les critères de terminologie communs de l'Institut du National Cancer pour les événements indésirables (NCI CTCAE) version 5.0 et le consensus EBMT 2019.
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jusqu'à 1 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le changement de numéro de copie de voiture dans le sang périphérique a été étudié par comparaison avec la ligne de base
Délai: jusqu'à 1 ans
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Les concentrations de copie de voiture de sang périphérique (copies / µl) seront détectées à l'aide de qPCR
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jusqu'à 1 ans
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L'activité de la maladie a été évaluée par DAS28
Délai: jusqu'à 1 ans
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Le DAS28 a été utilisé pour évaluer l'activité de la maladie, et le nombre de gonflements et de sensibilité dans 28 articulations a été examiné, valeur min / max: non spécifiée, avec des scores plus élevés représentant un état de maladie plus pire.
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jusqu'à 1 ans
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Le score de la peau de Rodnan modifiée évalue l'activité de la maladie chez les patients
Délai: jusqu'à 1 ans
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L'activité de la maladie a été évaluée par un score de peau de Rodnan modifié score de la peau de Rodnan modifiée: le score de la peau de Rodnan modifiée a été utilisé pour évaluer le degré d'implication cutanée chez les patients atteints de sclérose systémique, et l'épaisseur et la dureté de la peau sur la tête et le cou du patient, chaque partie a été divisée en 0 (normal), 1 (épaississement doux), 2 (modérée), et 3 (normal), 1 (épaississement doux) (épaississement sévère) Selon la participation de la peau, et les scores de chaque partie ont été additionnés pour obtenir un score total, plus le score est élevé, plus le statut de lésion cutanée chez les patients atteints de sclérose systémique.
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jusqu'à 1 ans
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SLEDAI évalue l'activité de la maladie chez les patients
Délai: jusqu'à 1 ans
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Le SLEDAI a été utilisé pour évaluer l'activité de la maladie des patients atteints de lupus érythémateux systémique, et les symptômes cliniques et les indicateurs d'examen de laboratoire des patients ont été marqués quantitativement. Le score de SLEDAI varie de 0 ~ 105 points, et plus le score est élevé, plus le score est élevé, plus l'état de la maladie du lupus érythémateuse est nécessaire, plus l'état de la maladie de l'érythématosus de lupus systémique.
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jusqu'à 1 ans
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BILAG-2004 évalue l'activité de la maladie chez les patients
Délai: jusqu'à 1 ans
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Score de BilAg-2004: BilAG-2004 a été utilisé pour évaluer l'activité de la maladie des patients atteints de lupus érythémateux systémique, et les manifestations cliniques des patients dans 10 domaines systémiques ont été notées en fonction de la participation de chaque domaine selon les cinq niveaux de A (très sévère), B (modérément sévère), C (léger), dans le passé (dans le passé, non), et ne jamais), et les SCOS), dans le passé (dans le passé, le passé, et la SCOS), et les Scres), dans le passé (dans le passé, le passé), et les SCOS) et les SCOS), dans le passé (dans le passé, le passé), et les SCOS) et les SCOS, dans le (dans le passé, le passé, le passé), et les SCOS) et les SCOS), le D (dans le passé, Le domaine a été comprimé de manière globale et plus le score est élevé, plus l'état de la maladie du lupus érythémateux systémique.
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jusqu'à 1 ans
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Changement par rapport à la base de l'évaluation globale de l'arthrite par médecin (PGA) (EVA)
Délai: jusqu'à 1 ans
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L'enquêteur / sous-investigateur évalue l'activité de la maladie du participant sur un EVA de 0 à 3 mm sur le tableau d'évaluation des médecins
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jusqu'à 1 ans
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Changement par rapport à la ligne de base dans ESR
Délai: jusqu'à 1 ans
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ESR sera mesuré avec des échantillons de sang
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jusqu'à 1 ans
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Taux de réponse ACR70
Délai: jusqu'à 1 ans
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La réponse ACR70 indique une amélioration de 70% de tous les critères utilisés dans l'évaluation ACR70
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jusqu'à 1 ans
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Réponse clinique pour le syndrome de Sjögren
Délai: jusqu'à 1 ans
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L'outil de Sjögren pour évaluer la réponse (étoile): valeur min / max: non spécifié; Une diminution du score indique une amélioration; Des scores plus élevés indiquent un résultat pire
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jusqu'à 1 ans
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Changement par rapport à l'évaluation de la douleur par les participants (EVA)
Délai: jusqu'à 1 ans
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En utilisant l'échelle analogique visuelle de la douleur VAS pour afficher visuellement le niveau de douleur du patient, en utilisant une échelle de 10 cm de long, il y a 10 échelles de 0 à 10, 0 ne représente pas de douleur, 10 représente une douleur intense et laisser le patient choisir une échelle qui répond à ses sentiments de douleur
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jusqu'à 1 ans
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Évaluation de la santé HAQ
Délai: jusqu'à 1 ans
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Le questionnaire sur l'évaluation de la santé HAQ a été utilisé pour évaluer l'activité de la maladie, et 8 questions d'activités quotidiennes ont été mises en place pour répondre aux patients, chaque question marquant 0-3, 0 points n'indiquant aucune difficulté, 1 point étant quelque peu difficile, 2 points étant difficiles ou ayant besoin d'aide, et 3 points incapables de terminer.
Plus le score du patient est élevé, plus la fonction
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jusqu'à 1 ans
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Changement par rapport à la ligne de base en CRP
Délai: jusqu'à 1 ans
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CRP sera mesuré avec des échantillons de sang
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jusqu'à 1 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: wang xing bing, M.D, Anhui Provincial Hospital
- Chercheur principal: chen zhu, M.D, Anhui Provincial Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Estimé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SWKCART24101501
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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