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Un essai de phase I d'innocuité et d'immunogénicité du canarypox vivant ALVAC-VIH (vCP205) chez des volontaires adultes non infectés par le VIH-1

Évaluer l'innocuité et l'immunogénicité d'ALVAC-HIV MN120TMG (vCP205) par rapport à la glycoprotéine de la rage ALVAC-RG (vCP65) en tant que témoin lorsqu'il est administré à des volontaires séronégatifs pour le VIH-1.

ALVAC-HIV vCP205 est un candidat vaccin de deuxième génération qui peut être utilisé pour induire une réponse humorale et cellulaire contre plusieurs antigènes. Cette construction recombinante est basée sur le vecteur canarypox appelé ALVAC et exprime gp120 de la souche HIV MN, plus la partie transmembranaire de la souche LAI ainsi que gag et protéase.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

ALVAC-HIV vCP205 est un candidat vaccin de deuxième génération qui peut être utilisé pour induire une réponse humorale et cellulaire contre plusieurs antigènes. Cette construction recombinante est basée sur le vecteur canarypox appelé ALVAC et exprime gp120 de la souche HIV MN, plus la partie transmembranaire de la souche LAI ainsi que gag et protéase.

Les volontaires sont randomisés pour recevoir des doses de contrôle ALVAC-HIV vCP205 ou ALVAC-HIV vCP65 ou les deux selon des calendriers variables sur 12 mois (était de 6 mois, modifié le 17/11/95) avec un suivi de 12 mois. [SELON L'AMENDEMENT DU 29/05/98 : Une visite de suivi supplémentaire est requise à 30-36 mois.]

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

76

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35294
        • UAB AVEG
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis
        • JHU AVEG
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63104
        • St. Louis Univ. School of Medicine AVEG
    • New York
      • Rochester, New York, États-Unis, 14642
        • Univ. of Rochester AVEG
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37232
        • Vanderbilt Univ. Hosp. AVEG
    • Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98144
        • UW - Seattle AVEG

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration

Les bénévoles doivent avoir :

  • Histoire normale et examen physique.
  • ELISA négatif et Western blot pour le VIH.
  • Numération des CD4 >= 400 cellules/mm3.
  • Bandelette urinaire normale avec estérase et nitrite.
  • Responsabilités professionnelles qui empêchent la conformité.

Critère d'exclusion

Condition de coexistence :

Les volontaires présentant les symptômes ou conditions suivants sont exclus :

  • Antigène de surface de l'hépatite B positif.
  • Condition médicale ou psychiatrique (comme des idées suicidaires récentes ou une psychose actuelle) qui empêche la conformité.
  • Syphilis active. REMARQUE : Les sujets dont la sérologie est documentée comme étant un faux positif ou en raison d'une infection traitée à distance (> 6 mois) sont éligibles.
  • Tuberculose active. REMARQUE : Les sujets avec un PPD positif et une radiographie pulmonaire normale ne montrant aucun signe de tuberculose et ne nécessitant pas de traitement à l'isoniazide sont éligibles.
  • Allergie aux ovoproduits ou à la néomycine.

Les volontaires avec les conditions préalables suivantes sont exclus :

  • Antécédents d'immunodéficience, de maladie chronique, de maladie auto-immune ou d'utilisation de médicaments immunosuppresseurs.
  • Antécédents d'anaphylaxie ou d'autres réactions indésirables graves aux vaccins.
  • Immunisation préalable contre la rage.
  • Antécédents de réaction allergique grave à toute substance, nécessitant une hospitalisation ou des soins médicaux urgents (par exemple, syndrome de Stevens-Johnson, bronchospasme ou hypotension).
  • Trouble psychiatrique antérieur (comme des antécédents de tentatives de suicide ou de psychose antérieure) qui empêche l'observance.
  • Antécédents de cancer à moins qu'il n'y ait eu une excision chirurgicale considérée comme ayant permis la guérison.
  • Responsabilités professionnelles qui empêchent la conformité.

Médicaments antérieurs :

Exclu:

  • Vaccins vivants atténués dans les 60 jours précédant l'entrée à l'étude. REMARQUE : Les vaccins tués ou sous-unitaires médicalement indiqués (par exemple, grippe, pneumocoque) n'excluent pas s'ils sont administrés au moins 2 semaines après la vaccination contre le VIH.
  • Agents expérimentaux dans les 30 jours précédant l'entrée à l'étude.
  • Vaccins antérieurs contre le VIH.
  • Immunisation antérieure contre la rage.

Traitement préalable :

Exclu:

  • Produits sanguins ou immunoglobulines dans les 6 mois précédant l'entrée à l'étude.

Comportement à risque :

Exclus : Comportements identifiables à haut risque d'infection par le VIH, tels que :

  • usage de drogues injectables au cours des 12 derniers mois; comportement sexuel à risque élevé ou intermédiaire.
  • Exposition professionnelle aux oiseaux. Comportement sexuel à faible risque.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Masquage: DOUBLE

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 novembre 1997

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 novembre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2001

Première publication (ESTIMATION)

31 août 2001

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

4 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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