- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00001055
Un essai de phase I d'innocuité et d'immunogénicité du canarypox vivant ALVAC-VIH (vCP205) chez des volontaires adultes non infectés par le VIH-1
Évaluer l'innocuité et l'immunogénicité d'ALVAC-HIV MN120TMG (vCP205) par rapport à la glycoprotéine de la rage ALVAC-RG (vCP65) en tant que témoin lorsqu'il est administré à des volontaires séronégatifs pour le VIH-1.
ALVAC-HIV vCP205 est un candidat vaccin de deuxième génération qui peut être utilisé pour induire une réponse humorale et cellulaire contre plusieurs antigènes. Cette construction recombinante est basée sur le vecteur canarypox appelé ALVAC et exprime gp120 de la souche HIV MN, plus la partie transmembranaire de la souche LAI ainsi que gag et protéase.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
ALVAC-HIV vCP205 est un candidat vaccin de deuxième génération qui peut être utilisé pour induire une réponse humorale et cellulaire contre plusieurs antigènes. Cette construction recombinante est basée sur le vecteur canarypox appelé ALVAC et exprime gp120 de la souche HIV MN, plus la partie transmembranaire de la souche LAI ainsi que gag et protéase.
Les volontaires sont randomisés pour recevoir des doses de contrôle ALVAC-HIV vCP205 ou ALVAC-HIV vCP65 ou les deux selon des calendriers variables sur 12 mois (était de 6 mois, modifié le 17/11/95) avec un suivi de 12 mois. [SELON L'AMENDEMENT DU 29/05/98 : Une visite de suivi supplémentaire est requise à 30-36 mois.]
Type d'étude
Inscription
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Alabama
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Birmingham, Alabama, États-Unis, 35294
- UAB AVEG
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Maryland
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Baltimore, Maryland, États-Unis
- JHU AVEG
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63104
- St. Louis Univ. School of Medicine AVEG
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New York
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Rochester, New York, États-Unis, 14642
- Univ. of Rochester AVEG
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, États-Unis, 37232
- Vanderbilt Univ. Hosp. AVEG
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Washington
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Seattle, Washington, États-Unis, 98144
- UW - Seattle AVEG
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration
Les bénévoles doivent avoir :
- Histoire normale et examen physique.
- ELISA négatif et Western blot pour le VIH.
- Numération des CD4 >= 400 cellules/mm3.
- Bandelette urinaire normale avec estérase et nitrite.
- Responsabilités professionnelles qui empêchent la conformité.
Critère d'exclusion
Condition de coexistence :
Les volontaires présentant les symptômes ou conditions suivants sont exclus :
- Antigène de surface de l'hépatite B positif.
- Condition médicale ou psychiatrique (comme des idées suicidaires récentes ou une psychose actuelle) qui empêche la conformité.
- Syphilis active. REMARQUE : Les sujets dont la sérologie est documentée comme étant un faux positif ou en raison d'une infection traitée à distance (> 6 mois) sont éligibles.
- Tuberculose active. REMARQUE : Les sujets avec un PPD positif et une radiographie pulmonaire normale ne montrant aucun signe de tuberculose et ne nécessitant pas de traitement à l'isoniazide sont éligibles.
- Allergie aux ovoproduits ou à la néomycine.
Les volontaires avec les conditions préalables suivantes sont exclus :
- Antécédents d'immunodéficience, de maladie chronique, de maladie auto-immune ou d'utilisation de médicaments immunosuppresseurs.
- Antécédents d'anaphylaxie ou d'autres réactions indésirables graves aux vaccins.
- Immunisation préalable contre la rage.
- Antécédents de réaction allergique grave à toute substance, nécessitant une hospitalisation ou des soins médicaux urgents (par exemple, syndrome de Stevens-Johnson, bronchospasme ou hypotension).
- Trouble psychiatrique antérieur (comme des antécédents de tentatives de suicide ou de psychose antérieure) qui empêche l'observance.
- Antécédents de cancer à moins qu'il n'y ait eu une excision chirurgicale considérée comme ayant permis la guérison.
- Responsabilités professionnelles qui empêchent la conformité.
Médicaments antérieurs :
Exclu:
- Vaccins vivants atténués dans les 60 jours précédant l'entrée à l'étude. REMARQUE : Les vaccins tués ou sous-unitaires médicalement indiqués (par exemple, grippe, pneumocoque) n'excluent pas s'ils sont administrés au moins 2 semaines après la vaccination contre le VIH.
- Agents expérimentaux dans les 30 jours précédant l'entrée à l'étude.
- Vaccins antérieurs contre le VIH.
- Immunisation antérieure contre la rage.
Traitement préalable :
Exclu:
- Produits sanguins ou immunoglobulines dans les 6 mois précédant l'entrée à l'étude.
Comportement à risque :
Exclus : Comportements identifiables à haut risque d'infection par le VIH, tels que :
- usage de drogues injectables au cours des 12 derniers mois; comportement sexuel à risque élevé ou intermédiaire.
- Exposition professionnelle aux oiseaux. Comportement sexuel à faible risque.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Masquage: DOUBLE
Collaborateurs et enquêteurs
Publications et liens utiles
Publications générales
- Ferrari G, Humphrey W, Corr K, Tartaglia J, Clements-Mann ML, Corey LC, Duliege AM, Excler JL, Weinhold KJ. Frequency and duration of HIV-1 specific cytolytic reactivities elicited in response to candidate AIDS vaccines. HIV Pathog Treat Conf. 1998 Mar 13-19:87 (abstract no 4026)
- Ferrari G, Humphrey W, McElrath MJ, Excler JL, Duliege AM, Clements ML, Corey LC, Bolognesi DP, Weinhold KJ. Clade B-based HIV-1 vaccines elicit cross-clade cytotoxic T lymphocyte reactivities in uninfected volunteers. Proc Natl Acad Sci U S A. 1997 Feb 18;94(4):1396-401. doi: 10.1073/pnas.94.4.1396.
- Corey L, Weinhold K, Montefiori D, McElrath J, Excler JL, Duliege AM, Stablein D. Combination candidate HIV vaccines using a canarypox vector (vCP205) followed by boosting with gp120(SF-2). Conf Retroviruses Opportunistic Infect. 1997 Jan 22-26;4th:209 (abstract no LB18)
- Corey L, Weinhold K, McElrath J, Excler J-L, Duliege AM, Clements ML, Belshe R, Dolin R, Graham B. AVEU 022: safety and immunogenicity of live recombinant canarypox vector containing the envelope, gag and protease genes of HIV-1 in seronegative adult volunteers. Oral Abstract, 11th International Conference on AIDS, Vancouver, Canada, July 7-12, 1996 [Mo.A282]
- Kaslow RA, Rivers C, Goepfert P, Tang J, El Habib R, Weinhold K, Mulligan MJ. Association of HLA class I alleles with cytotoxic T-lymphocyte (CTL) responses to gag and env in recipients of ALVAC-HIV canarypox vaccines. 7th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. 2000 Jan 30-Feb 2 [Poster 818]
- Egan MA, Pavlat WA, Tartaglia J, Paoletti E, Weinhold KJ, Clements ML, Siliciano RF. Induction of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)-specific cytolytic T lymphocyte responses in seronegative adults by a nonreplicating, host-range-restricted canarypox vector (ALVAC) carrying the HIV-1MN env gene. J Infect Dis. 1995 Jun;171(6):1623-7. doi: 10.1093/infdis/171.6.1623.
- Castillo RC, Arango-Jaramllo S, Humphrey W, Weinhold K, Schwartz DH. Vaccine induced CTL activity correlates with resistant phenotype in an in vitro challenge system. Conf Retroviruses Opportunistic Infect. 1998 Feb 1-5;5th:95 (abstract no 91)
- Sabbaj S, Corey L, Evans T, Keefer M, Excler JL, Duliege AM, Mulligan MJ, McGhee JR. Cytokine profiles in human PBMC T cell cultures stimulated with HIV antigens in seronegative volunteers immunized with canarypox expressing HIV antigens and boosted with recombinant SF2 GP120. Conf Adv AIDS Vaccine Dev. 1997 May 4-7:215 (Poster 110)
- Evans T, Corey L, Clements-Mann ML, Weinhold K, Belshe RB, Excler JL, Duliege AM. CD8+ CTL induced in AIDS vaccine evaluation group phase I trials using canarypox vectors (ALVAC) encoding multiple HIV gene products (vCP125, vCP205, vCP300) given with or without subunit boost. Int Conf AIDS. 1998;12:277 (abstract no 495/21192)
- Carruth LM, Greten TF, Murray CE, Castro MG, Crone SN, Pavlat W, Schneck JP, Siliciano RF. An algorithm for evaluating human cytotoxic T lymphocyte responses to candidate AIDS vaccines. AIDS Res Hum Retroviruses. 1999 Jul 20;15(11):1021-34. doi: 10.1089/088922299310539.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections
- Infections transmissibles par le sang
- Maladies transmissibles
- Maladies sexuellement transmissibles, virales
- Maladies sexuellement transmissibles
- Infections à lentivirus
- Infections à rétroviridae
- Syndromes d'immunodéficience
- Maladies du système immunitaire
- Infections à VIH
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents anti-infectieux
- Agents antiviraux
- Agents antinéoplasiques
- Facteurs immunologiques
- Agents protecteurs
- Adjuvants, immunologique
- Antibiotiques, Antinéoplasiques
- Inducteurs d'interféron
- Agents de radioprotection
- polysaccharide-K
Autres numéros d'identification d'étude
- AVEG 022
- 10572 (Autre identifiant: CTEP)
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