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Influences au niveau du quartier sur la mortalité toutes causes confondues

24 juin 2013 mis à jour par: Stanford University
Tester les effets indépendants et interdépendants de l'environnement social du quartier, de l'environnement physique du quartier et des facteurs de risque individuels dans la prédiction de la mortalité toutes causes confondues et des maladies cardiovasculaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

ARRIÈRE-PLAN:

L'étude examine comment les caractéristiques sociales et physiques des quartiers interagissent avec les facteurs individuels pour influencer les disparités en matière de santé, un domaine de recherche important mais peu étudié. Ce projet créera une nouvelle base de données riche où le statut socio-économique (SSE) et les indicateurs de santé des individus sont liés aux caractéristiques de leurs quartiers spécifiques et à leur mortalité subséquente. Ainsi, il s'appuie sur une base de données existante importante pour créer une base de données contextuelle contenant des informations sur la mortalité.

NARRATIF DE CONCEPTION :

Peu d'études ont examiné comment les caractéristiques sociales et physiques des quartiers interagissent avec des facteurs individuels, par exemple, les comportements liés à la santé et le statut socio-économique (SSE), pour influencer les disparités en matière de santé. Les enquêteurs proposent de tester les effets indépendants et interdépendants de l'environnement social du quartier (par exemple, le SSE du quartier, la désorganisation sociale, la concentration hispanique, les taux de criminalité), l'environnement physique du quartier (par exemple, les conditions de logement, la disponibilité de biens et services tels que les distributeurs d'alcool agréés , restaurants à service rapide, épiceries, armureries, ressources éducatives, installations récréatives, établissements bancaires/établissements de crédit) et les facteurs de risque individuels pour prédire la mortalité toutes causes confondues et les maladies cardiovasculaires (MCV) chez les femmes et les hommes. Ils mèneront une étude prospective de suivi de la mortalité de 8 847 femmes et hommes blancs (non hispaniques) et hispaniques qui ont participé au programme de prévention des maladies cardiaques de Stanford (SHDPP), également appelé projet Stanford Five-City. Cette étude CVD basée sur la population comprenait un échantillon aléatoire de femmes et d'hommes âgés de 25 à 74 ans qui ont participé à l'une des cinq enquêtes transversales (1979-1990) et provenaient de quatre villes californiennes socio-économiquement diverses. Le SHDPP est reconnu pour son enquête complète et bien normalisée et ses mesures physiologiques qui incluent le SSE (éducation, revenu, profession), les facteurs de risque de MCV (par exemple, le tabagisme, l'hypercholestérolémie et les graisses saturées), les facteurs psychosociaux et d'autres mesures liées à la santé. . Les enquêteurs proposent de faire correspondre les données d'enquête aux enregistrements de décès pour toutes les causes et les paramètres de mortalité par MCV, et de lier les adresses géocodées aux données de recensement et aux données d'archives pour les mesures de l'environnement social et physique du quartier. Ce travail créerait une nouvelle base de données où le SSE et les indicateurs de santé des individus sont liés aux caractéristiques de leurs quartiers spécifiques. Sur la base de leurs conclusions empiriques, ils identifieront les quartiers actuellement à risque élevé et faible de mortalité, puis organiseront des groupes de discussion et cartographieront les environnements de quartier (par exemple, les caractéristiques sociales, physiques et de service) pour créer un système d'information géographique (SIG). Ces deux activités permettront, espérons-le, d'étendre leurs conclusions empiriques, de générer de nouvelles hypothèses et de guider l'élaboration de leur programme de sensibilisation et d'éducation communautaires (COEP). Le COEP s'appuiera sur ses partenariats de collaboration avec les membres des villes étudiées, les défenseurs de la santé et les agences de santé qui desservent les populations à faible SSE et médicalement sous-desservies. Avec la participation de ces partenaires, ils intégreront leurs résultats empiriques aux connaissances des études existantes et diffuseront les résultats via Internet, les médias, les envois ciblés et les programmes proposés par l'État de Californie et les services de santé des comtés locaux dans les quatre villes étudiées.

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Aucun critère d'éligibilité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Marilyn Winkleby, Stanford University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2001

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2002

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2002

Première publication (Estimation)

28 février 2002

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 juin 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2013

Dernière vérification

1 juin 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 995
  • R01HL067731 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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