- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00034125
Étude de phase 3 du LY353381 contre le tamoxifène chez les femmes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique.
18 juillet 2006 mis à jour par: Eli Lilly and Company
une évaluation randomisée en double aveugle de phase 3 du LY353381 par rapport au tamoxifène chez les femmes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique.
Déterminer l'innocuité et l'efficacité du LY353381 par rapport au tamoxifène chez les femmes atteintes d'un cancer du sein avancé ou métastatique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ciudad De Buenos Aires, Argentine
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Buenos Aires
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Capital Federal, Buenos Aires, Argentine
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Santiago
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Las Condes, Santiago, Chili
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Providencia, Santiago, Chili
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Gujarat
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Ahmedabab, Gujarat, Inde
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Colima, Mexique
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Benito Juarez
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Mexico City, Benito Juarez, Mexique
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Florida
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Miami, Florida, États-Unis
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Louisiana
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Shreveport, Louisiana, États-Unis
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, États-Unis
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, États-Unis
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration
- Cancer du sein localement avancé ou métastatique
- Maladie bidimensionnelle mesurable
Critère d'exclusion
1. Traitement hormonal antérieur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Double
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 avril 2002
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2002
Première publication (Estimation)
24 avril 2002
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 juillet 2006
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 juillet 2006
Dernière vérification
1 juillet 2006
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies de la peau
- Tumeurs
- Tumeurs par site
- Maladies du sein
- Tumeurs mammaires
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents antinéoplasiques
- Hormones, substituts hormonaux et antagonistes hormonaux
- Agents antinéoplasiques, hormonaux
- Antagonistes hormonaux
- Agents de conservation de la densité osseuse
- Antagonistes des œstrogènes
- Modulateurs sélectifs des récepteurs aux œstrogènes
- Modulateurs des récepteurs aux œstrogènes
- Tamoxifène
Autres numéros d'identification d'étude
- 3883
- H4Z-MC-JWXD
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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