Evaluating the Safety of Etanercept 50 mg Twice Weekly in Subjects With Psoriasis
13 mai 2013 mis à jour par: Amgen
A Phase 3 Multicenter Study to Assess the Efficacy and Safety of Etanercept 50 mg Twice Weekly in Psoriasis
The purpose of this study is to determine the effect of etanercept 50 mg twice weekly compared to placebo over 12 weeks on the psoriasis area and severity index (PASI) in subjects with psoriasis.
This study will also evaluate the safety and tolerability of etanercept 50 mg twice weekly; determine the effect of etanercept 50 mg twice weekly on patient reported outcomes (PRO); and characterize the pharmacokinetics (PK) profile of etanercept 50 mg twice weekly.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
600
Phase
- Phase 3
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria: - Active, but clinically stable, plaque psoriasis involving greater than or equal to 10% of the body surface area - A minimum PASI score of 10 obtained during the screening period Exclusion Criteria: - Active guttate, erythrodermic, or pustular psoriasis at the time of the screening visit - Evidence of skin conditions at the time of the screening visit (e.g., eczema) that would interfere with evaluations of the effect of an investigational product on psoriasis
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Achievement of 75% or greater improvement from baseline in the Psoriasis Area and Severity Index (PASI) after 12 weeks of double-blind treatment.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
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Dermatology Live Quality Index (DLQI) response at week 12
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Subject's assessment of itching and improvements from baseline in joint pain (visual analog scale [VAS]) at week 12
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Psoriasis pain (VAS) at week 12
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Functional Assessment of Chronic Illness Therapy (FACIT) fatigue scale at week 12
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PASI 50, 75 and 90 response and improvement from baseline in PASI score during long-term therapy
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Static physician's global assessment of psoriasis (sPGA) from baseline during long-term therapy
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Adverse events, infections injection site reactions during long-term therapy
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Serious adverse events and infections during long-term therapy
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Clinical laboratory values, vital signs and antibodies to etanercept during long-term therapy
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Krishnan R, Cella D, Leonardi C, Papp K, Gottlieb AB, Dunn M, Chiou CF, Patel V, Jahreis A. Effects of etanercept therapy on fatigue and symptoms of depression in subjects treated for moderate to severe plaque psoriasis for up to 96 weeks. Br J Dermatol. 2007 Dec;157(6):1275-7. doi: 10.1111/j.1365-2133.2007.08205.x. Epub 2007 Oct 4. No abstract available.
- Tyring S, Gottlieb A, Papp K, Gordon K, Leonardi C, Wang A, Lalla D, Woolley M, Jahreis A, Zitnik R, Cella D, Krishnan R. Etanercept and clinical outcomes, fatigue, and depression in psoriasis: double-blind placebo-controlled randomised phase III trial. Lancet. 2006 Jan 7;367(9504):29-35. doi: 10.1016/S0140-6736(05)67763-X.
- Tyring S, Gordon KB, Poulin Y, Langley RG, Gottlieb AB, Dunn M, Jahreis A. Long-term safety and efficacy of 50 mg of etanercept twice weekly in patients with psoriasis. Arch Dermatol. 2007 Jun;143(6):719-26. doi: 10.1001/archderm.143.6.719.
- Papp K, Poulin Y, Vieira A, Shelton J, Poulin-Costello M. Disease characteristics in patients with and without psoriatic arthritis treated with etanercept. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2014 May;28(5):581-9. doi: 10.1111/jdv.12138. Epub 2013 Mar 7.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2003
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mai 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 mai 2005
Première publication (Estimation)
23 mai 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 mai 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 mai 2013
Dernière vérification
1 mai 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies de la peau
- Maladies de la peau, papulosquameuses
- Psoriasis
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents du système nerveux périphérique
- Analgésiques
- Agents du système sensoriel
- Agents anti-inflammatoires non stéroïdiens
- Analgésiques, non narcotiques
- Agents anti-inflammatoires
- Agents antirhumatismaux
- Agents immunosuppresseurs
- Facteurs immunologiques
- Agents gastro-intestinaux
- Étanercept
Autres numéros d'identification d'étude
- 20030117
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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