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Programme parrainé par le lieu de travail pour réduire l'obésité

12 juin 2012 mis à jour par: Diana Fernandez, University of Rochester

Images d'un lieu de travail sain - Empêcher la prise de poids sur le lieu de travail

Le but de cette étude est de concevoir une stratégie globale de nutrition et d'activité physique pour acquérir une large compréhension du rôle social et culturel de l'alimentation et de l'activité physique chez les travailleurs. Des points de vue sur des interventions innovantes qui sont socialement réalisables et culturellement acceptables seront également obtenus. Des interventions de promotion de modes de vie sains portant sur le contrôle des portions, une alimentation saine et l'augmentation de l'activité physique seront testées.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

ARRIÈRE-PLAN:

Des approches larges et basées sur la population sont nécessaires pour arrêter ou inverser l'augmentation de la prévalence de l'obésité. Selon l'Organisation mondiale de la santé, la prévention de l'obésité passe par la promotion d'une alimentation saine et d'un mode de vie physiquement actif. Un partenariat avec Eastman Kodak Company a été développé pour tester une intervention de chantier pour la prévention de l'obésité à Rochester, New York.

NARRATIF DE CONCEPTION :

L'objectif global de cette étude est de concevoir une stratégie globale de nutrition et d'activité physique basée sur la recherche participative pour promouvoir un mode de vie sain et arrêter le déplacement de la courbe de l'indice de masse corporelle (IMC) de la population vers la droite. Six paires de sites de travail seront randomisées dans un groupe d'intervention ou de contrôle. Deux échantillons transversaux d'employés de chaque chantier seront mesurés au départ et à la fin de l'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

3938

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • Rochester, New York, États-Unis
        • Eastman Kodak Company

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Employés à temps plein en bonne santé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: 2
Groupe de contrôle
Expérimental: 1
Intervention en milieu de travail pour la prévention de l'obésité
Changements environnementaux dans l'environnement de l'alimentation et de l'activité physique. Changements de cafétéria et de distributeurs automatiques, nourriture apportée de la maison, itinéraires de marche et sensibilisation.
Autres noms:
  • Environnement obésogène
Augmenter l'activité physique de routage, les itinéraires de marche, l'intervention dans les escaliers, etc.
Changements de cafétéria et de distributeurs automatiques et identification d'opportunités d'activité physique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
IMC
Délai: Mesuré au départ et à l'année 2
Mesuré au départ et à l'année 2

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Nombre de portions de fruits et légumes
Délai: Mesuré au départ et à l'année 2
Mesuré au départ et à l'année 2
Nombre de pas par jour
Délai: Mesuré au départ et à l'année 2
Mesuré au départ et à l'année 2

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Isabel D. Fernandez, MD, MPH, PhD, University of Rochester

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2004

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juillet 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2005

Première publication (Estimation)

25 juillet 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 juin 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juin 2012

Dernière vérification

1 juin 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 196
  • R01HL079511 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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