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Vom Arbeitsplatz gesponsertes Programm zur Reduzierung von Fettleibigkeit

12. Juni 2012 aktualisiert von: Diana Fernandez, University of Rochester

Bilder eines gesunden Arbeitsplatzes, der einer Gewichtszunahme am Arbeitsplatz vorbeugt

Der Zweck dieser Studie besteht darin, eine umfassende Strategie für Ernährung und körperliche Aktivität zu entwerfen, um ein umfassendes Verständnis der sozialen und kulturellen Rolle von Ernährung und körperlicher Aktivität bei Arbeitnehmern zu gewinnen. Es werden auch Perspektiven für innovative Interventionen gewonnen, die sozial machbar und kulturell akzeptabel sind. Es werden Interventionen zur Förderung eines gesunden Lebensstils getestet, die sich mit Portionskontrolle, gesunder Ernährung und Steigerung der körperlichen Aktivität befassen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HINTERGRUND:

Um den Anstieg der Fettleibigkeitsprävalenz zu stoppen oder umzukehren, sind umfassende, bevölkerungsbasierte Ansätze erforderlich. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation kann Fettleibigkeit durch die Förderung einer gesunden Ernährung und eines körperlich aktiven Lebensstils vorgebeugt werden. Es wurde eine Partnerschaft mit der Eastman Kodak Company entwickelt, um einen Arbeitsplatzeinsatz zur Adipositasprävention in Rochester, New York, zu testen.

DESIGN-NARRATIVE:

Das übergeordnete Ziel dieser Studie besteht darin, eine umfassende Strategie für Ernährung und körperliche Aktivität zu entwickeln, die auf partizipativer Forschung basiert, um einen gesunden Lebensstil zu fördern und die Verschiebung der Body-Mass-Index-Kurve (BMI) der Bevölkerung nach rechts zu stoppen. Sechs Arbeitsplatzpaare werden nach dem Zufallsprinzip entweder einer Interventions- oder einer Kontrollgruppe zugeordnet. Zwei Querschnittsstichproben von Mitarbeitern an jedem Arbeitsplatz werden zu Beginn und am Ende der Intervention gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

3938

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten
        • Eastman Kodak Company

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vollzeitmitarbeiter bei guter Gesundheit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: 2
Kontrollgruppe
Experimental: 1
Intervention am Arbeitsplatz zur Prävention von Fettleibigkeit
Verhalten: Diät
Umweltveränderungen in der Ernährungs- und Bewegungsumgebung. Cafeteria- und Automatenwechsel, von zu Hause mitgebrachtes Essen, Wanderrouten und Sensibilisierung.
Andere Namen:
  • Fettleibiges Umfeld
Verhalten: Übung
Erhöhen Sie die körperliche Aktivität, Gehwege, Treppeneingriffe usw.
Verhalten: Umfeld
Cafeteria- und Automatenwechsel und Identifizierung von Möglichkeiten zur körperlichen Betätigung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
BMI
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und im 2. Jahr
Gemessen zu Studienbeginn und im 2. Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Portionen Obst und Gemüse
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und im 2. Jahr
Gemessen zu Studienbeginn und im 2. Jahr
Anzahl der Schritte pro Tag
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und im 2. Jahr
Gemessen zu Studienbeginn und im 2. Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Rochester

Mitarbeiter

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Isabel D. Fernandez, MD, MPH, PhD, University of Rochester

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juli 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juli 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Juli 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Juni 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juni 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 196
  • R01HL079511 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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