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Programma sponsorizzato sul posto di lavoro per ridurre l'obesità

12 giugno 2012 aggiornato da: Diana Fernandez, University of Rochester

Immagini di un luogo di lavoro sano che previene l'aumento di peso sul posto di lavoro

Lo scopo di questo studio è progettare una strategia completa per l'alimentazione e l'attività fisica per acquisire un'ampia comprensione del ruolo sociale e culturale del cibo e dell'attività fisica tra i lavoratori. Si acquisiranno inoltre prospettive su interventi innovativi socialmente fattibili e culturalmente accettabili. Saranno testati gli interventi di promozione dello stile di vita salutare che riguardano il controllo delle porzioni, un'alimentazione sana e l'aumento dell'attività fisica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

SFONDO:

Sono necessari approcci ampi e basati sulla popolazione per fermare o invertire l'aumento della prevalenza dell'obesità. Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità, la prevenzione dell'obesità può essere raggiunta promuovendo una dieta sana e uno stile di vita fisicamente attivo. È stata sviluppata una partnership con Eastman Kodak Company per testare un intervento in cantiere per la prevenzione dell'obesità a Rochester, New York.

PROGETTAZIONE NARRATIVA:

L'obiettivo generale di questo studio è progettare una strategia completa di nutrizione e attività fisica basata sulla ricerca partecipativa per promuovere uno stile di vita sano e fermare lo spostamento verso destra della curva dell'indice di massa corporea (BMI) della popolazione. Sei coppie di siti di lavoro verranno randomizzate a un gruppo di intervento o di controllo. Verranno misurati due campioni trasversali di dipendenti all'interno di ciascun sito di lavoro all'inizio e alla fine dell'intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

3938

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Rochester, New York, Stati Uniti
        • Eastman Kodak Company

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dipendenti a tempo pieno in buona salute

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: 2
Gruppo di controllo
Sperimentale: 1
Intervento in cantiere per la prevenzione dell'obesità
Comportamentale: Dieta
Cambiamenti ambientali nell'ambiente dell'alimentazione e dell'attività fisica. Modifiche alla caffetteria e ai distributori automatici, cibo portato da casa, percorsi a piedi e sensibilizzazione.
Altri nomi:
  • Ambiente obesogenico
Comportamentale: Esercizio
Aumentare l'attività fisica di routing, i percorsi a piedi, l'intervento sulle scale, ecc.
Comportamentale: Ambiente
Modifiche alla caffetteria e ai distributori automatici e identificazione delle opportunità di attività fisica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Indice di massa corporea
Lasso di tempo: Misurato al basale e all'anno 2
Misurato al basale e all'anno 2

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di porzioni di frutta e verdura
Lasso di tempo: Misurato al basale e all'anno 2
Misurato al basale e all'anno 2
Numero di passi al giorno
Lasso di tempo: Misurato al basale e all'anno 2
Misurato al basale e all'anno 2

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Rochester

Collaboratori

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Isabel D. Fernandez, MD, MPH, PhD, University of Rochester

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2005

Primo Inserito (Stima)

25 luglio 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 giugno 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 giugno 2012

Ultimo verificato

1 giugno 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 196
  • R01HL079511 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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