Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Étude d'essai d'intervention communautaire pour les jeunes (CITY)

26 septembre 2012 mis à jour par: Centers for Disease Control and Prevention

Prévention de l'infection à VIH chez les jeunes à risque : élaborer des stratégies d'intervention au niveau communautaire qui fonctionnent (essai d'intervention communautaire pour les jeunes (étude CITY))

Le but de cette étude est de tester si une intervention de prévention du VIH à plusieurs composantes au niveau communautaire est plus efficace que les activités de prévention du VIH existantes pour réduire les rapports sexuels anaux non protégés (UAI) chez les hommes âgés de 15 à 25 ans ayant des rapports sexuels avec des hommes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Ces dernières années, il y a eu des augmentations des taux de rapports anaux non protégés (UAI) signalés par les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH) et du nombre d'infections à VIH nouvellement diagnostiquées chez les HSH. Des enquêtes auprès de jeunes HSH (âgés de 15 à 29 ans) dans de nombreuses villes américaines de 1994 à 2000 ont révélé une prévalence du VIH de 2,2 % à 18 %, cependant, la prévalence du VIH était plus élevée chez les jeunes HSH de couleur que chez les hommes blancs. Dans une enquête menée auprès de HSH de 23 à 29 ans, près d'un tiers des hommes afro-américains et 15 % des hommes hispaniques/latinos étaient infectés par le VIH.

L'étude Community Intervention Trial for Youth (CITY) est un essai contrôlé randomisé dans 13 communautés conçu pour évaluer une intervention communautaire à plusieurs composantes pour les HSH âgés de 15 à 25 ans (c'est-à-dire les jeunes HSH ou les YMSM). Toutes les 13 communautés ont une certaine forme d'activités de prévention du VIH se déroulant naturellement dans leur juridiction, mais 6 des 13 communautés ont été assignées au hasard pour recevoir également l'intervention à plusieurs composantes (1 ville supplémentaire a servi d'étude de cas et a également reçu l'intervention). Cette intervention comprend 4 composantes : 1) un réseau de conseillers en santé communautaire (CHAN) composé de YMSM qui mènent des activités de sensibilisation auprès de leurs pairs, notamment en reliant d'autres YMSM aux services communautaires et en menant d'autres parties de l'intervention ; 2) marketing social, y compris l'utilisation des médias pour diffuser des messages de réduction des risques liés au VIH et promouvoir des normes positives pour des relations sexuelles à moindre risque ; 3) des événements en grand groupe sur le thème de la prévention du VIH ; et 4) des activités/ateliers en petits groupes axés sur l'amélioration des compétences en matière de prévention du VIH et sur l'amélioration d'une identité positive.

La population étudiée varie selon le site en fonction des groupes raciaux ou ethniques spécifiques de YMSM qui sont ciblés. Les YMSM afro-américains sont la population étudiée à Atlanta, en Géorgie (site de comparaison) ; Birmingham, Alabama (site d'intervention); et Chicago, Illinois (site d'intervention). Les YMSM hispaniques/latinos sont la population étudiée à Washington Heights/South Bronx, New York (site d'intervention) ; Jackson Heights/Queens, New York (site de comparaison) ; Comté d'Orange, Californie (site d'intervention) ; et San Gabriel Valley, Californie (site de comparaison). Les YMSM asiatiques et insulaires du Pacifique sont la population étudiée à Seattle, Washington (site d'intervention) et à San Diego, Californie (site de comparaison). Les YMSM, quelle que soit leur race/ethnie, constituent la population étudiée à Milwaukee, Wisconsin (site d'intervention) ; Detroit, Michigan (site de comparaison), Minneapolis, Minnesota (site de comparaison); et West Hollywood, Californie (site d'intervention).

Les principaux objectifs de l'intervention sont de 1) diminuer l'AUI avec tout partenaire masculin ; 2) diminuer l'AUI avec les principaux partenaires masculins ; et 3) diminuer l'AUI avec des partenaires masculins non principaux (c'est-à-dire occasionnels). À l'aide d'une stratégie d'échantillonnage temps/espace basée sur le lieu dans chaque communauté, des échantillons transversaux de YMSM ont été interrogés de mai à août sur 4 ans (1999-2002). Les données recueillies en 1999 et 2000 étaient antérieures à la mise en œuvre de l'intervention à composantes multiples, et les données recueillies en 2001 et 2002 étaient pendant la mise en œuvre de l'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

12000

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35294
        • University of Alabama - Birmingham
    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90027
        • Childrens Hospital Los Angeles
      • San Francisco, California, États-Unis, 94105
        • University of California-San Francisco, Center for AIDS Prevention Studies
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, États-Unis, 30303
        • Georgia State University
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60607
        • University of Illinois at Chicago
    • Massachusetts
      • Newton, Massachusetts, États-Unis, 02158
        • Education Development Center
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55403
        • University of Minnesota Youth and AIDS Projects
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, États-Unis, 53202
        • Medical College of Wisconsin, Center for AIDS Intervention Research

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 25 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • 15-25 ans
  • déclare avoir eu des contacts sexuels avec un autre homme au cours de la dernière année
  • répond aux critères d'éligibilité de race / origine ethnique pour la communauté particulière

Critère d'exclusion:

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
1) rapport anal non protégé avec un partenaire masculin au cours des 3 derniers mois
2) rapports anaux non protégés lors du dernier rapport sexuel avec un partenaire masculin principal (parmi les participants ayant eu un partenaire sexuel masculin au cours des 3 derniers mois et au cours de l'année écoulée)
3) rapports sexuels anaux non protégés lors du dernier rapport sexuel avec le partenaire masculin non principal le plus récent (parmi les participants ayant eu un partenaire sexuel masculin au cours des 3 derniers mois et au cours de l'année écoulée)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Carolyn A Guenther-Grey, M.A., Centers for Disease Control and Prevention

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 1996

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2002

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2004

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2005

Première publication (Estimation)

14 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 septembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2012

Dernière vérification

1 septembre 2012

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner