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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00197405
Comparaison du test d'acide ribonucléique fécal (ARN) avec le test de sang occulte fécal (RSOS) pour la détection du cancer colorectal et de l'adénome
3 août 2009 mis à jour par: Hamamatsu University
Étude comparative du test d'ARN fécal avec le test de sang occulte fécal immunochimique pour la détection du cancer colorectal et de l'adénome
Le cancer colorectal (CCR) est la deuxième cause de décès dans le monde occidental et est en très forte augmentation au Japon.
Le test de recherche de sang occulte dans les selles (RSOS) est couramment utilisé pour le dépistage du CCR, dont il a été démontré qu'il réduit l'incidence, la morbidité et la mortalité du CCR.
Cependant, il existe un besoin de développer une nouvelle méthode pour améliorer la sensibilité.
Les chercheurs ont rapporté que le test Fecal COX-2, l'un des tests d'ARN fécal, est potentiellement utile pour le dépistage du cancer colorectal (Gastroenterology 127; 422-427, 2004).
Les chercheurs ont donc prévu de comparer le test d'ARN fécal avec la RSOS pour détecter le cancer colorectal et l'adénome.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Hamamatsu, Japon, 431-3192
- Recrutement
- Hamamatsu University School of Medicine
-
Contact:
- Shigeru Kanaoka, M.D.
- Numéro de téléphone: 81-53-435-2261
- E-mail: kanaoka@hama-med.ac.jp
-
Chercheur principal:
- Shigeru Kanaoka, M.D.
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients externes et hospitalisés des hôpitaux, sujets des cliniques de soins pariaires
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic clinique de cancer colorectal ou d'adénome
- Sujets sans résultats anormaux du côlon
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Shigeru Kanaoka, M.D.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 1999
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2005
Première publication (Estimation)
20 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
4 août 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2009
Dernière vérification
1 août 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système digestif
- Tumeurs par type histologique
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- Maladies du côlon
- Maladies intestinales
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- Maladies rectales
- Tumeurs colorectales
- Adénome
Autres numéros d'identification d'étude
- CRC-FRT-001
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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