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Comparaison du test d'acide ribonucléique fécal (ARN) avec le test de sang occulte fécal (RSOS) pour la détection du cancer colorectal et de l'adénome

3 août 2009 mis à jour par: Hamamatsu University

Étude comparative du test d'ARN fécal avec le test de sang occulte fécal immunochimique pour la détection du cancer colorectal et de l'adénome

Le cancer colorectal (CCR) est la deuxième cause de décès dans le monde occidental et est en très forte augmentation au Japon. Le test de recherche de sang occulte dans les selles (RSOS) est couramment utilisé pour le dépistage du CCR, dont il a été démontré qu'il réduit l'incidence, la morbidité et la mortalité du CCR. Cependant, il existe un besoin de développer une nouvelle méthode pour améliorer la sensibilité. Les chercheurs ont rapporté que le test Fecal COX-2, l'un des tests d'ARN fécal, est potentiellement utile pour le dépistage du cancer colorectal (Gastroenterology 127; 422-427, 2004). Les chercheurs ont donc prévu de comparer le test d'ARN fécal avec la RSOS pour détecter le cancer colorectal et l'adénome.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

400

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hamamatsu, Japon, 431-3192
        • Recrutement
        • Hamamatsu University School of Medicine
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Shigeru Kanaoka, M.D.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients externes et hospitalisés des hôpitaux, sujets des cliniques de soins pariaires

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic clinique de cancer colorectal ou d'adénome
  • Sujets sans résultats anormaux du côlon

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Shigeru Kanaoka, M.D.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 1999

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2005

Première publication (Estimation)

20 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 août 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2009

Dernière vérification

1 août 2009

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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