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Résultats des programmes de services sociaux pour les personnes âgées confinées à la maison

31 mars 2008 mis à jour par: Weill Medical College of Cornell University
L'objectif de cette étude prospective est de documenter l'impact des interventions des services sociaux (y compris les repas, le réconfort téléphonique et les visites amicales) fournies par le Burden Center, une agence de services sociaux communautaire modèle, sur la qualité de vie globale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les résultats spécifiques incluent la fonction mentale et physique telle que mesurée par le SF-36 et les symptômes dépressifs tels que mesurés par l'échelle de dépression CES-D. L'hypothèse est qu'un programme d'intervention de services sociaux à plusieurs composantes qui fournit un soutien social et réduit l'isolement social peut prévenir la dépression et la baisse de la qualité de vie de cette population vulnérable.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

56

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10021
        • The New York Presbyterian Hospital-Weill Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les nouveaux clients du Burden Centre for the Aging qui sont confinés à la maison, hors de la maison moins d'une fois par semaine et cognitivement intacts seront éligibles pour l'inscription.

Critère d'exclusion:

  • Les clients incapables de donner un consentement éclairé, tels que ceux souffrant d'une maladie psychiatrique majeure ou ceux qui ne sont pas cognitivement capables de donner un consentement éclairé, seront exclus.
  • Les clients qui refusent de participer seront exclus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Qualité de vie Symptômes dépressifs

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Weill Medical College of Cornell University

Collaborateurs

The New York Community Trust

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2001

Achèvement de l'étude

1 février 2003

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2005

Première publication (Estimation)

4 novembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 avril 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2008

Dernière vérification

1 mars 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0101-561

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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