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Étude d'impact sur la santé d'Aquatabs à Tamale, Ghana

29 octobre 2007 mis à jour par: Centers for Disease Control and Prevention

Étude d'impact sur la santé d'un comprimé de traitement de l'eau, Aquatabs, à Tamale, Ghana

Le but de cette étude est de déterminer si Aquatabs, un comprimé de traitement de l'eau, réduit les maladies diarrhéiques dans une population périurbaine de Tamale, au Ghana.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

240

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Ghana
      • Tamale, Ghana
        • NewEnergy
      • Tamale, Ghana
        • University of Development Studies
  • États-Unis
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, États-Unis, 30322
        • Emory University Center for Global Safe Water

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Ménages avec au moins un enfant de moins de 5 ans

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: UN
Le groupe placebo ne reçoit pas d'Aquatabs.
Autre: Placebo
Placebo
Expérimental: B
Les bras d'intervention reçoivent Aquatabs.
Autre: Comprimés de dichloroisocyanurate de sodium (NaDCC)
Le bras d'intervention reçoit des comprimés de NaDCC à utiliser pour désinfecter leur eau domestique à utiliser pour 20L d'eau. Idéalement, la désinfection a lieu tous les jours.
Autres noms:
  • Aquatabs

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Mesurer l'impact d'Aquatabs sur la diarrhée chez les personnes des ménages à Tamale, au Ghana.
Délai: 12 semaines
12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Évaluer la qualité microbiologique de l'eau des ménages chez les personnes vivant à Tamale, au Ghana.
Délai: 12 semaines
12 semaines
Déterminer l'acceptabilité d'Aquatabs.
Délai: 12 semaines
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centers for Disease Control and Prevention

Collaborateurs

University for Development Studies, Tamale, Ghana
Medentech
Emory University Center for Global Safe Water
NewEnergy

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Seema Jain, MD, Centers for Disease Control and Prevention
  • Chercheur principal: Robert Quick, MD, Centers for Disease Control and Prevention

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 novembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 novembre 2005

Première publication (Estimation)

15 novembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 octobre 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 octobre 2007

Dernière vérification

1 octobre 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CDC-NCID-4730

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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