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Dallas Heart Study 2 : visite de retour à la clinique pour la cohorte de l'étude cardiaque de Dallas

7 juillet 2010 mis à jour par: University of Texas Southwestern Medical Center

Étude de cohorte longitudinale des résidents du comté de Dallas pour identifier de nouveaux déterminants de la cardiopathie athéroscléreuse : l'EDS 2

La Dallas Heart Study (DHS-1) est une vaste étude épidémiologique multiethnique basée sur la population, conçue pour identifier les déterminants de la cardiopathie athéroscléreuse (ASHD) dans un environnement urbain représentatif des États-Unis. Cette étude a terminé le recrutement en 2003.

Notre objectif est d’identifier les facteurs contribuant à la progression :

  1. de la santé au risque ASHD ;
  2. du risque d'ASHD à l'ASHD subclinique ; et
  3. de l'ASHD subclinique à l'ASHD clinique.

L'identification des facteurs critiques dans ces transitions permettra la mise en œuvre ciblée d'une thérapie appropriée pour interdire avant que le ASHD clinique ne se développe.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Une intervention médicale précoce chez les personnes asymptomatiques à risque est la stratégie la plus efficace pour lutter contre la cardiopathie athéroscléreuse (ASHD). Le principal obstacle à une prévention efficace de l'ASHD est que les outils conventionnels pour évaluer le risque d'ASHD sont inadéquats et que de nouvelles méthodes sont nécessaires pour identifier les individus sensibles avant que le processus de la maladie ne soit établi. D'autres programmes de dépistage de santé publique réussis ont incorporé des procédures d'imagerie directe (par ex. mammographie, coloscopie); pourtant, dans l'ASHD, l'imagerie directe du système vasculaire n'a pas été intégrée aux algorithmes de stratification du risque.

La Dallas Heart Study (DHS-1) est une vaste étude épidémiologique multiethnique basée sur la population conçue pour identifier les déterminants de l'ASHD dans un environnement urbain américain représentatif. Cette étude a terminé le recrutement en 2003.

Dans DHS-2, nous transformerons la Dallas Heart Study d'une enquête transversale sur la santé (DHS-1) en une étude de cohorte longitudinale (DHS-2). Nous effectuerons une imagerie cardiovasculaire (CV) de pointe couplée à des biomarqueurs, des marqueurs génétiques et des facteurs de risque ASHD classiques. Nous répéterons le phénotypage clinique détaillé effectué entre 2000 et 2003 pour saisir les changements d'intervalle du risque d'ASHD et de la charge de morbidité. Notre objectif est d’identifier les facteurs contribuant à la progression :

  1. de la santé au risque ASHD ;
  2. du risque d'ASHD à l'ASHD subclinique ; et
  3. de l'ASHD subclinique à l'ASHD clinique.

L'identification des facteurs critiques dans ces transitions permettra la mise en œuvre ciblée d'une thérapie appropriée pour interdire avant que le ASHD clinique ne se développe.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3400

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75390-9047
        • UT Southwestern Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Adultes ayant participé à l'EDS-1. L'étude comprendra un nombre égal d'hommes et de femmes et comprendra 50 % d'Afro-Américains

La description

Critère d'intégration:

  • 35-70 ans
  • Participant à l'étude DHS-1 effectuant la visite 2 (prélèvement sanguin) et la visite 3 (visite clinique)
  • Fourniture d'un consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Aucune - étude de population

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Helen Hobbs, MD, UT Southwestern Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juin 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2006

Première publication (Estimation)

27 juin 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 juillet 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2010

Dernière vérification

1 février 2009

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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