Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dallas Heart Study 2: Återbesök till kliniken för Dallas Heart Study Cohort

7 juli 2010 uppdaterad av: University of Texas Southwestern Medical Center

Longitudinell kohortstudie av invånare i Dallas County för att identifiera nya bestämningsfaktorer för aterosklerotisk hjärtsjukdom: DHS 2

Dallas Heart Study (DHS-1) är en stor, multietnisk, befolkningsbaserad epidemiologisk studie utformad för att identifiera bestämningsfaktorer för aterosklerotisk hjärtsjukdom (ASHD) i en representativ stadsmiljö i USA (USA). Denna studie avslutade inskrivningen 2003.

Vårt mål är att identifiera faktorer som bidrar till utvecklingen:

  1. från hälsa till risk för ASHD;
  2. från ASHD-risk till subklinisk ASHD; och
  3. från subklinisk till klinisk ASHD.

Identifiering av de kritiska faktorerna i dessa övergångar kommer att möjliggöra riktad implementering av lämplig terapi för att förbjuda innan klinisk ASHD utvecklas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Tidig medicinsk intervention hos asymtomatiska individer i riskzonen är den mest effektiva strategin för att bekämpa aterosklerotisk hjärtsjukdom (ASHD). Den stora vägspärren för effektivt förebyggande av ASHD är att konventionella verktyg för att bedöma ASHD-risk är otillräckliga och att nya metoder behövs för att identifiera mottagliga individer innan sjukdomsprocessen etableras. Andra framgångsrika screeningprogram för folkhälsan har inkluderat direkta bildbehandlingsförfaranden (t. mammografi, koloskopi); men i ASHD har direkt avbildning av vaskulaturen inte inkorporerats i riskstratifieringsalgoritmerna.

Dallas Heart Study (DHS-1) är en stor, multietnisk, befolkningsbaserad epidemiologisk studie utformad för att identifiera determinanter för ASHD i en representativ amerikansk stadsmiljö. Denna studie avslutade inskrivningen 2003.

I DHS-2 kommer vi att omvandla Dallas Heart Study från en tvärsnittlig hälsoundersökning (DHS-1) till en longitudinell kohortstudie (DHS-2). Vi kommer att utföra toppmodern kardiovaskulär (CV) avbildning kopplad till biomarkörer, genetiska markörer och klassiska ASHD-riskfaktorer. Vi kommer att upprepa den detaljerade kliniska fenotypningen som utfördes mellan 2000-2003 för att fånga intervallförändringar i ASHD-risk och sjukdomsbörda. Vårt mål är att identifiera faktorer som bidrar till utvecklingen:

  1. från hälsa till risk för ASHD;
  2. från ASHD-risk till subklinisk ASHD; och
  3. från subklinisk till klinisk ASHD.

Identifiering av de kritiska faktorerna i dessa övergångar kommer att möjliggöra riktad implementering av lämplig terapi för att förbjuda innan klinisk ASHD utvecklas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

3400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Dallas, Texas, Förenta staterna, 75390-9047
        • UT Southwestern Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

35 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna som deltog i DHS-1. Studien kommer att omfatta lika många män och kvinnor och kommer att omfatta 50 % afroamerikaner

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 35-70
  • Deltagare i DHS-1-studie som genomförde besök 2 (blodprov) och besök 3 (klinikbesök)
  • Tillhandahållande av informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Ingen – befolkningsstudie

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Texas Southwestern Medical Center

Samarbetspartners

Donald W. Reynolds Foundation

Utredare

  • Studiestol: Helen Hobbs, MD, UT Southwestern Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juni 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2006

Första postat (Uppskatta)

27 juni 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 juli 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2010

Senast verifierad

1 februari 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DHS-2-001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtinfarkt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera