Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dallasin sydäntutkimus 2: Dallasin sydäntutkimuskohortin klinikkakäynti

keskiviikko 7. heinäkuuta 2010 päivittänyt: University of Texas Southwestern Medical Center

Dallasin piirikunnan asukkaiden pitkittäinen kohorttitutkimus ateroskleroottisen sydänsairauden uusien tekijöiden tunnistamiseksi: DHS 2

Dallas Heart Study (DHS-1) on laaja, monietninen, väestöpohjainen epidemiologinen tutkimus, jonka tarkoituksena on tunnistaa ateroskleroottisen sydänsairauden (ASHD) tekijöitä edustavassa Yhdysvaltojen (USA) kaupunkiympäristössä. Tämä tutkimus valmistui vuonna 2003.

Tavoitteenamme on paikantaa etenemiseen vaikuttavia tekijöitä:

  1. terveydestä ASHD-riskiin;
  2. ASHD-riskistä subkliiniseen ASHD:hen; ja
  3. subkliinisestä kliinisestä ASHD:sta.

Kriittisten tekijöiden tunnistaminen näissä siirtymävaiheissa mahdollistaa sopivan hoidon kohdennetun täytäntöönpanon, joka estää kliinisen ASHD:n kehittymisen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Varhainen lääketieteellinen hoito oireettomille riskiryhmille on tehokkain strategia ateroskleroottisen sydänsairauden (ASHD) torjumiseksi. Suurin este tehokkaalle ASHD-ehkäisylle on se, että perinteiset työkalut ASHD-riskin arvioimiseksi ovat riittämättömiä ja tarvitaan uusia menetelmiä alttiiden yksilöiden tunnistamiseksi ennen sairausprosessin vakiinnuttamista. Muihin menestyneisiin kansanterveysseulontaohjelmiin on sisältynyt suoria kuvantamismenetelmiä (esim. mammografia, kolonoskopia); Silti ASHD:ssa verisuonten suoraa kuvantamista ei ole sisällytetty riskin kerrostumisalgoritmeihin.

Dallas Heart Study (DHS-1) on laaja, monietninen väestöpohjainen epidemiologinen tutkimus, jonka tarkoituksena on tunnistaa ASHD:n määrääviä tekijöitä edustavassa Yhdysvaltain kaupunkiympäristössä. Tämä tutkimus valmistui vuonna 2003.

DHS-2:ssa muutamme Dallas Heart Studyn poikkileikkausterveystutkimuksesta (DHS-1) pitkittäiskohorttitutkimukseksi (DHS-2). Suoritamme huippuluokan kardiovaskulaarisen (CV) kuvantamisen yhdistettynä biomarkkereihin, geneettisiin markkereihin ja klassisiin ASHD-riskitekijöihin. Toistamme vuosina 2000-2003 tehdyt yksityiskohtaiset kliiniset fenotyypit, jotta voidaan havaita ASHD-riskin ja sairaustaakan vaihteluvälit. Tavoitteenamme on paikantaa etenemiseen vaikuttavia tekijöitä:

  1. terveydestä ASHD-riskiin;
  2. ASHD-riskistä subkliiniseen ASHD:hen; ja
  3. subkliinisestä kliinisestä ASHD:sta.

Kriittisten tekijöiden tunnistaminen näissä siirtymävaiheissa mahdollistaa sopivan hoidon kohdennetun täytäntöönpanon, joka estää kliinisen ASHD:n kehittymisen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75390-9047
        • UT Southwestern Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

DHS-1:een osallistuneet aikuiset. Tutkimukseen osallistuu yhtä paljon miehiä ja naisia ​​ja 50 prosenttia afroamerikkalaisia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 35-70
  • DHS-1-tutkimuksen osallistuja suorittaa käynnin 2 (verinäytteenotto) ja käynnin 3 (klinikallakäynti)
  • Tietoisen suostumuksen antaminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään – väestötutkimus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Texas Southwestern Medical Center

Yhteistyökumppanit

Donald W. Reynolds Foundation

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Helen Hobbs, MD, UT Southwestern Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 27. kesäkuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 8. heinäkuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. heinäkuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DHS-2-001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydäninfarkti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Algeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa