Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dallas Heart Study 2: Terugkeerkliniekbezoek voor de Dallas Heart Study Cohort

7 juli 2010 bijgewerkt door: University of Texas Southwestern Medical Center

Longitudinale cohortstudie van inwoners van Dallas County om nieuwe determinanten van atherosclerotische hartziekte te identificeren: de DHS 2

De Dallas Heart Study (DHS-1) is een grote, multi-etnische, op de bevolking gebaseerde epidemiologische studie die is ontworpen om determinanten van atherosclerotische hartziekte (ASHD) te identificeren in een representatieve stedelijke omgeving in de Verenigde Staten (VS). Deze studie voltooide de inschrijving in 2003.

Ons doel is om factoren aan te wijzen die bijdragen aan progressie:

  1. van gezondheid tot ASHD-risico;
  2. van ASHD-risico naar subklinische ASHD; en
  3. van subklinische tot klinische ASHD.

Identificatie van de kritieke factoren in deze overgangen zal gerichte implementatie van geschikte therapie mogelijk maken om te verbieden voordat klinische ASHD zich ontwikkelt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Vroegtijdige medische interventie bij asymptomatische risicopersonen is de meest effectieve strategie om atherosclerotische hartziekte (ASHD) te bestrijden. De belangrijkste belemmering voor effectieve ASHD-preventie is dat conventionele hulpmiddelen om het ASHD-risico te beoordelen ontoereikend zijn en dat er nieuwe methoden nodig zijn om vatbare personen te identificeren voordat het ziekteproces wordt vastgesteld. Andere succesvolle screeningsprogramma's voor de volksgezondheid hebben procedures voor directe beeldvorming opgenomen (bijv. mammografie, colonoscopie); maar bij ASHD is directe beeldvorming van het vaatstelsel niet opgenomen in de algoritmen voor risicostratificatie.

De Dallas Heart Study (DHS-1) is een grote, multi-etnische, op de bevolking gebaseerde epidemiologische studie die is ontworpen om determinanten van ASHD in een representatieve Amerikaanse stedelijke omgeving te identificeren. Deze studie voltooide de inschrijving in 2003.

In DHS-2 zullen we de Dallas Heart Study transformeren van een cross-sectioneel gezondheidsonderzoek (DHS-1) naar een longitudinaal cohortonderzoek (DHS-2). We zullen state-of-the-art cardiovasculaire (CV) beeldvorming uitvoeren gekoppeld aan biomarkers, genetische markers en klassieke ASHD-risicofactoren. We zullen de gedetailleerde klinische fenotypering herhalen die tussen 2000-2003 is uitgevoerd om intervalveranderingen in ASHD-risico en ziektelast vast te leggen. Ons doel is om factoren aan te wijzen die bijdragen aan progressie:

  1. van gezondheid tot ASHD-risico;
  2. van ASHD-risico naar subklinische ASHD; en
  3. van subklinische tot klinische ASHD.

Identificatie van de kritieke factoren in deze overgangen zal gerichte implementatie van geschikte therapie mogelijk maken om te verbieden voordat klinische ASHD zich ontwikkelt.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

3400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75390-9047
        • UT Southwestern Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

35 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Volwassenen die deelnamen aan DHS-1. De studie zal gelijke aantallen mannen en vrouwen omvatten en zal 50% Afro-Amerikanen omvatten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 35-70
  • Deelnemer aan DHS-1-onderzoek die bezoek 2 (bloedafname) en bezoek 3 (kliniekbezoek) voltooit
  • Verlenen van geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Geen - bevolkingsonderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Texas Southwestern Medical Center

Medewerkers

Donald W. Reynolds Foundation

Onderzoekers

  • Studie stoel: Helen Hobbs, MD, UT Southwestern Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juni 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juni 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

27 juni 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 juli 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juli 2010

Laatst geverifieerd

1 februari 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DHS-2-001

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren