Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dallas Heart Study 2: Returner klinikbesøg for Dallas Heart Study Cohorten

7. juli 2010 opdateret af: University of Texas Southwestern Medical Center

Longitudinelle kohorteundersøgelse af beboere i Dallas County for at identificere nye determinanter for aterosklerotisk hjertesygdom: DHS 2

Dallas Heart Study (DHS-1) er en stor, multietnisk, befolkningsbaseret epidemiologisk undersøgelse designet til at identificere determinanter for aterosklerotisk hjertesygdom (ASHD) i et repræsentativt bymiljø i USA (USA). Denne undersøgelse afsluttede indskrivningen i 2003.

Vores mål er at udpege faktorer, der bidrager til progression:

  1. fra sundhed til ASHD-risiko;
  2. fra ASHD-risiko til subklinisk ASHD; og
  3. fra subklinisk til klinisk ASHD.

Identifikation af de kritiske faktorer i disse overgange vil muliggøre målrettet implementering af passende terapi for at forhindre, før klinisk ASHD udvikler sig.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Tidlig medicinsk intervention hos asymptomatiske individer i risikogruppen er den mest effektive strategi til at bekæmpe aterosklerotisk hjertesygdom (ASHD). Den største blokering for effektiv ASHD-forebyggelse er, at konventionelle værktøjer til at vurdere ASHD-risikoen er utilstrækkelige, og der er behov for nye metoder til at identificere modtagelige individer, før sygdomsprocessen etableres. Andre vellykkede screeningsprogrammer for folkesundheden har inkorporeret direkte billeddannelsesprocedurer (f. mammografi, koloskopi); endnu i ASHD er direkte billeddannelse af vaskulaturen ikke blevet inkorporeret i risikostratificeringsalgoritmerne.

Dallas Heart Study (DHS-1) er en stor, multietnisk, befolkningsbaseret epidemiologisk undersøgelse designet til at identificere determinanter for ASHD i et repræsentativt amerikansk bymiljø. Denne undersøgelse afsluttede indskrivningen i 2003.

I DHS-2 vil vi transformere Dallas Heart Study fra en tværsnitssundhedsundersøgelse (DHS-1) til en longitudinel kohorteundersøgelse (DHS-2). Vi vil udføre state-of-the-art kardiovaskulær (CV) billeddannelse koblet til biomarkører, genetiske markører og klassiske ASHD risikofaktorer. Vi vil gentage den detaljerede kliniske fænotypning udført mellem 2000-2003 for at fange intervalændringer i ASHD-risiko og sygdomsbyrde. Vores mål er at udpege faktorer, der bidrager til progression:

  1. fra sundhed til ASHD-risiko;
  2. fra ASHD-risiko til subklinisk ASHD; og
  3. fra subklinisk til klinisk ASHD.

Identifikation af de kritiske faktorer i disse overgange vil muliggøre målrettet implementering af passende terapi for at forhindre, før klinisk ASHD udvikler sig.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

3400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75390-9047
        • UT Southwestern Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne, der deltog i DHS-1. Undersøgelsen vil omfatte lige mange mænd og kvinder og vil omfatte 50 % afroamerikanere

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 35-70
  • Deltager i DHS-1 undersøgelse, der afsluttede besøg 2 (blodprøvetagning) og besøg 3 (klinikbesøg)
  • Afgivelse af informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen--befolkningsundersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Texas Southwestern Medical Center

Samarbejdspartnere

Donald W. Reynolds Foundation

Efterforskere

  • Studiestol: Helen Hobbs, MD, UT Southwestern Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juni 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juni 2006

Først opslået (Skøn)

27. juni 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. juli 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juli 2010

Sidst verificeret

1. februar 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DHS-2-001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myokardieinfarkt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner