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ダラス心臓研究 2: ダラス心臓研究コホートの再来院

アテローム性動脈硬化性心疾患の新規決定因子を特定するためのダラス郡住民の縦断的コホート研究: DHS 2

ダラス心臓研究 (DHS-1) は、代表的な米国 (US) の都市環境におけるアテローム性動脈硬化性心疾患 (ASHD) の決定要因を特定するために設計された、大規模な多民族の人口ベースの疫学研究です。 この研究は 2003 年に登録を完了しました。

私たちの目的は、進行に寄与する要因を特定することです。

  1. 健康から ASHD リスクまで。
  2. ASHD リスクから潜在性 ASHD まで。と
  3. 無症状から臨床の ASHD まで。

これらの移行における重要な要因を特定することで、臨床的 ASHD が発症する前に阻止するための適切な治療の的を絞った実施が可能になります。

調査の概要

詳細な説明

危険にさらされている無症候性の個人に対する早期の医療介入は、アテローム性動脈硬化性心疾患 (ASHD) と闘うための最も効果的な戦略です。 効果的な ASHD 予防の主な障害は、ASHD リスクを評価するための従来のツールが不十分であり、病気のプロセスが確立される前に感受性のある個人を特定するための新しい方法が必要であることです。 他の成功した公衆衛生スクリーニング プログラムには、直接画像検査手順が組み込まれています (例: マンモグラフィー、大腸内視鏡検査);まだ ASHD では、血管系の直接イメージングは​​リスク層別化アルゴリズムに組み込まれていません。

ダラス心臓研究 (DHS-1) は、代表的な米国の都市環境における ASHD の決定要因を特定するために設計された、大規模な多民族の人口ベースの疫学研究です。 この研究は 2003 年に登録を完了しました。

DHS-2 では、ダラス心臓研究を横断的健康調査 (DHS-1) から縦断的コホート研究 (DHS-2) に変換します。 バイオマーカー、遺伝子マーカー、古典的な ASHD 危険因子と組み合わせた最先端の心血管 (CV) イメージングを実行します。 2000 年から 2003 年の間に実施された詳細な臨床表現型解析を繰り返して、ASHD リスクと疾患負荷の間隔変化を捉えます。 私たちの目的は、進行に寄与する要因を特定することです。

  1. 健康から ASHD リスクまで。
  2. ASHD リスクから潜在性 ASHD まで。と
  3. 無症状から臨床の ASHD まで。

これらの移行における重要な要因を特定することで、臨床的 ASHD が発症する前に阻止するための適切な治療の的を絞った実施が可能になります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

3400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75390-9047
        • UT Southwestern Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

DHS-1に参加した成人。 この調査には同数の男性と女性が含まれ、アフリカ系アメリカ人が 50% 含まれます。

説明

包含基準:

  • 35~70歳
  • -訪問2(採血)および訪問3(クリニック訪問)を完了するDHS-1研究の参加者
  • インフォームドコンセントの提供

除外基準:

  • なし - 人口調査

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Helen Hobbs, MD、UT Southwestern Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年9月1日

一次修了 (実際)

2009年9月1日

研究の完了 (実際)

2009年12月1日

試験登録日

最初に提出

2006年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年6月23日

最初の投稿 (見積もり)

2006年6月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年7月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年7月7日

最終確認日

2009年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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