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Diagnosing Extremity Fractures and/or Dislocations Using Ultrasound Presenting to the Emergency Department

10 décembre 2010 mis à jour par: United States Army Institute of Surgical Research

Diagnosing Extremity Fractures and/or Dislocations Using Ultrasound in Adult Patients Presenting to the Emergency Department

The purpose of this study is to determine the efficacy of ultrasound in diagnosing the presence or absence of extremity fractures or dislocations.

Hypothesis: Can ultrasound be used as an accurate and effective method for determining the presence or absence of extremity fractures or dislocations? Is there a difference in amount of pain experienced prior to and after the ultrasound?

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

This prospective, multicenter cohort study. The sampling method will be a convenience sample of all adult patients presenting to the ED with symptoms concerning a fracture and/or dislocation of an extremity. Once a patient has been deemed an appropriate candidate for the study, written consent will be obtained from one of the Associate Investigators. Once consent has been obtained, a resident physician will perform the ultrasound examination on the affected extremity(s) and note their findings.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

323

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Fort Sam Houston, Texas, États-Unis, 78234
        • Brooke Army Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • clinical suspicion of a fracture and/or dislocation of an extremity
  • Age Greater than 18 years
  • English speaking
  • able to give consent

Exclusion Criteria:

  • Age less than 18 years, including emancipated minors
  • Unstable patients with B/P below 90mmHg systolic
  • Open, unstable, or suspected compound fracture
  • Physician has reviewed X-Rays and made diagnosis before ultrasound could be done
  • X-Rays will not be ordered
  • Patient is pregnant
  • Patient cannot give own consent
  • English is not the patient's primary language

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: A
Those with extremity fractures.
Procédure: Ultrasound
use ultrasound to confirm diagnosis of extremity fractures

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Faster diagnosis and sooner definitive treatment for extremity fractures or dislocations.
Délai: 1 hour
1 hour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Unnecessary evacuation in the pre hospital combat setting.
Délai: 2 hours
2 hours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

United States Army Institute of Surgical Research

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: John G. McManus, MD, US Army Institute of Surgical Research

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juillet 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2006

Première publication (Estimation)

26 juillet 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 décembre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 décembre 2010

Dernière vérification

1 décembre 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • H-06-004

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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