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La maladie de Parkinson évaluée par PET et l'effet de la mémantine

12 septembre 2006 mis à jour par: University of Aarhus

La maladie de Parkinson évaluée par tomographie par émission de positrons et l'effet de la mémantine antagoniste des récepteurs NMDA

Objectif de l'étude : Déterminer si l'antagoniste du NMDA, la mémantine, a un effet substantiel sur le métabolisme cérébral chez les patients atteints de la maladie de Parkinson (MP), en utilisant la tomographie par émission de positrons (TEP).

Contexte : On pense que les perturbations du métabolisme cérébral contribuent à la dégénérescence des neurones dans le cerveau des patients atteints de MP. La production de radicaux oxygénés toxiques et la présence de trop de neurotransmetteurs excitateurs (glutamate) en raison d'une activité excessive sont impliquées. Ces facteurs peuvent théoriquement être atténués par la mémantine.

Hypothèse : La mémantine diminue le métabolisme dans les zones du cerveau atteintes de MP connues pour être hyperactives. Des diminutions du débit sanguin cérébral et du métabolisme de l'oxygène dans ces zones en seront la conséquence et cela peut être détecté par la TEP.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

12

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
      • Aarhus, Danemark, 8000
        • PET Center, Aarhus University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Maladie de Parkinson (Critères de la British Brain Bank)
  • 50-70 ans

Critère d'exclusion:

  • Tabagisme
  • Toute condition médicale grave (maladie cardiaque, maladie rénale, maladie du foie, troubles endocrinologiques, etc.)
  • Implants métalliques contre-indiquant l'IRM
  • Usage de drogues affectant le système nerveux central
  • Troubles psychiatriques
  • Traumatisme crânien ou tout trouble de la tête, du crâne ou du cerveau
  • Toxicomanie ou utilisation de tout type de substance illégale affectant le système nerveux central
  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Aarhus

Collaborateurs

Lundbeck Foundation

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Karen Ostergaard, MD, Ph.D, Aarhus University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2005

Achèvement de l'étude

1 septembre 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2006

Première publication (Estimation)

13 septembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 septembre 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2006

Dernière vérification

1 septembre 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2004-004139-74

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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