Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Parkinson-kór, PET értékelése és a memantin hatása

2006. szeptember 12. frissítette: University of Aarhus

A Parkinson-kór pozitronemissziós tomográfia és az NMDA-receptor antagonista memantin hatása

A vizsgálat célja: Pozitron emissziós tomográfia (PET) segítségével megvizsgálni, hogy az NMDA antagonista memantin jelentős hatással van-e az agyi anyagcserére Parkinson-kórban (PD) szenvedő betegeknél.

Háttér: Az agyi anyagcsere zavarairól úgy gondolják, hogy hozzájárulnak a neuronok degenerációjához PD betegek agyában. Toxikus oxigéngyökök termelése és túl sok serkentő neurotranszmitter (glutamát) jelenléte a túlzott aktivitás miatt. Ezeket a tényezőket elméletileg a memantin enyhítheti.

Hipotézis: A memantin csökkenti az anyagcserét a PD agy azon területein, amelyekről ismert, hogy túlzottan aktívak. Ezeken a területeken az agyi véráramlás és az oxigén anyagcsere csökkenése lesz a következménye, és ez PET-tel kimutatható.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás

12

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Dánia
      • Aarhus, Dánia, 8000
        • PET Center, Aarhus University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

50 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Parkinson-kór (brit Brain Bank kritériumai)
  • Életkor 50-70 év

Kizárási kritériumok:

  • Dohányfogyasztás
  • Bármilyen súlyos egészségügyi állapot (szívbetegség, vesebetegség, májbetegség, endokrinológiai rendellenességek stb.)
  • Fém implantátumok ellenjavallt MR vizsgálat
  • A központi idegrendszerre ható kábítószer-használat
  • Pszichiátriai rendellenességek
  • Fejsérülés vagy a fej, a koponya vagy az agy bármely rendellenessége
  • Kábítószer-függőség vagy bármilyen, a központi idegrendszert befolyásoló illegális anyag használata
  • Terhesség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: NON_RANDOMIZÁLT
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Aarhus

Együttműködők

Lundbeck Foundation

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Karen Ostergaard, MD, Ph.D, Aarhus University Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2005. április 1.

A tanulmány befejezése

2006. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2006. szeptember 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. szeptember 12.

Első közzététel (Becslés)

2006. szeptember 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2006. szeptember 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. szeptember 12.

Utolsó ellenőrzés

2006. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2004-004139-74

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a memantin (gyógyszer)

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Nigeria

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel