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Doença de Parkinson avaliada por PET e o efeito da memantina

12 de setembro de 2006 atualizado por: University of Aarhus

Doença de Parkinson avaliada por tomografia por emissão de pósitrons e o efeito do antagonista do receptor NMDA Memantina

Objetivo do estudo: Investigar se o antagonista NMDA Memantina tem um efeito substancial no metabolismo cerebral em pacientes com doença de Parkinson (DP), usando Tomografia por Emissão de Pósitrons (PET).

Antecedentes: Acredita-se que os distúrbios no metabolismo cerebral contribuam para a degeneração de neurônios no cérebro de pacientes com DP. A produção de radicais tóxicos de oxigênio e a presença de muito neurotransmissor excitatório (glutamato) devido ao excesso de atividade estão envolvidas. Esses fatores podem teoricamente ser aliviados pela memantina.

Hipótese: A memantina diminui o metabolismo em áreas do cérebro com DP conhecidas por serem hiperativas. Diminuições no fluxo sanguíneo cerebral e no metabolismo de oxigênio nessas áreas serão a consequência e isso pode ser detectado por PET.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Aarhus, Dinamarca, 8000
        • PET Center, Aarhus University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Doença de Parkinson (Critérios do Banco Britânico de Cérebros)
  • Idade 50-70 anos

Critério de exclusão:

  • Uso do tabaco
  • Quaisquer condições médicas graves (doença cardíaca, doença renal, doença hepática, distúrbios endocrinológicos, etc.)
  • Implantes metálicos contra-indicam ressonância magnética
  • Uso de drogas afetando o sistema nervoso central
  • Distúrbios psiquiátricos
  • Traumatismo craniano ou quaisquer distúrbios da cabeça, crânio ou cérebro
  • Toxicodependência ou uso de qualquer tipo de substância ilegal que afete o sistema nervoso central
  • Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Karen Ostergaard, MD, Ph.D, Aarhus University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2005

Conclusão do estudo

1 de setembro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de setembro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

13 de setembro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de setembro de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de setembro de 2006

Última verificação

1 de setembro de 2006

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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