Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Parkinsons sykdom evaluert av PET og effekten av memantin

12. september 2006 oppdatert av: University of Aarhus

Parkinsons sykdom evaluert ved positronemisjonstomografi og effekten av NMDA-reseptorantagonistmemantin

Formål med studien: Å undersøke om NMDA-antagonisten Memantine har en betydelig effekt av hjernemetabolisme hos pasienter med Parkinsons sykdom (PD), ved bruk av Positron Emission Tomography (PET).

Bakgrunn: Forstyrrelser i hjernens metabolisme antas å bidra til degenerasjon av nevroner i hjernen til PD-pasienter. Produksjon av giftige oksygenradikaler og tilstedeværelse av for mye eksitatorisk nevrotransmitter (glutamat) på grunn av overaktivitet er involvert. Disse faktorene kan teoretisk lindres av memantin.

Hypotese: Memantin reduserer metabolismen i områder i PD-hjernen som er kjent for å være overaktive. Nedgang i cerebral blodstrøm og oksygenmetabolisme i disse områdene vil være konsekvensen og dette kan påvises med PET.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering

12

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
      • Aarhus, Danmark, 8000
        • PET Center, Aarhus University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Parkinsons sykdom (British Brain Bank Criteria)
  • Alder 50-70 år

Ekskluderingskriterier:

  • Tobakksbruk
  • Eventuelle alvorlige medisinske tilstander (hjertesykdom, nyresykdom, leversykdom, endokrinologiske lidelser osv.)
  • Metallimplantater som kontraindiserer MR-skanning
  • Legemiddelbruk som påvirker sentralnervesystemet
  • Psykiatriske lidelser
  • Hodetraumer eller lidelser i hodet, hodeskallen eller hjernen
  • Narkotikaavhengighet eller bruk av alle slags ulovlige stoffer som påvirker sentralnervesystemet
  • Svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Aarhus

Samarbeidspartnere

Lundbeck Foundation

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Karen Ostergaard, MD, Ph.D, Aarhus University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2005

Studiet fullført

1. september 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. september 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2006

Først lagt ut (Anslag)

13. september 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. september 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2006

Sist bekreftet

1. september 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2004-004139-74

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere