Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Choroba Parkinsona oceniana za pomocą PET i wpływ memantyny

12 września 2006 zaktualizowane przez: University of Aarhus

Choroba Parkinsona oceniana za pomocą pozytronowej tomografii emisyjnej i wpływ memantyny, antagonisty receptora NMDA

Cel badania: Zbadanie, czy memantyna, antagonista NMDA, ma istotny wpływ na metabolizm mózgu u pacjentów z chorobą Parkinsona (PD), przy użyciu pozytronowej tomografii emisyjnej (PET).

Wstęp: Uważa się, że zaburzenia metabolizmu mózgowego przyczyniają się do degeneracji neuronów w mózgu pacjentów z ChP. W grę wchodzi wytwarzanie toksycznych rodników tlenowych i obecność zbyt dużej ilości pobudzającego neuroprzekaźnika (glutaminianu) z powodu nadmiernej aktywności. Czynniki te teoretycznie można złagodzić za pomocą memantyny.

Hipoteza: Memantyna zmniejsza metabolizm w obszarach mózgu z chorobą Parkinsona, o których wiadomo, że są nadmiernie aktywne. Konsekwencją będzie zmniejszenie przepływu krwi w mózgu i metabolizmu tlenu w tych obszarach, co można wykryć za pomocą PET.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Aarhus, Dania, 8000
        • PET Center, Aarhus University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 70 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Choroba Parkinsona (kryteria British Brain Bank)
  • Wiek 50-70 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Używanie tytoniu
  • Wszelkie poważne schorzenia (choroba serca, choroba nerek, choroba wątroby, zaburzenia endokrynologiczne itp.)
  • Metalowe implanty przeciwwskazaniem do badania MR
  • Używanie narkotyków wpływających na ośrodkowy układ nerwowy
  • Zaburzenia psychiczne
  • Uraz głowy lub jakiekolwiek zaburzenia głowy, czaszki lub mózgu
  • Uzależnienie od narkotyków lub używanie jakichkolwiek nielegalnych substancji wpływających na ośrodkowy układ nerwowy
  • Ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Aarhus

Współpracownicy

Lundbeck Foundation

Śledczy

  • Główny śledczy: Karen Ostergaard, MD, Ph.D, Aarhus University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2005

Ukończenie studiów

1 września 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 września 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 września 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 września 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 września 2006

Ostatnia weryfikacja

1 września 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2004-004139-74

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj