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Mittels PET bewertete Parkinson-Krankheit und die Wirkung von Memantin

12. September 2006 aktualisiert von: University of Aarhus

Parkinson-Krankheit, bewertet durch Positronen-Emissions-Tomographie und die Wirkung des NMDA-Rezeptorantagonisten Memantin

Zweck der Studie: Es sollte untersucht werden, ob der NMDA-Antagonist Memantine eine wesentliche Wirkung auf den Hirnstoffwechsel bei Patienten mit Parkinson-Krankheit (PD) hat, mittels Positronen-Emissions-Tomographie (PET).

Hintergrund: Es wird angenommen, dass Störungen im Hirnstoffwechsel zur Degeneration von Neuronen im Gehirn von Parkinson-Patienten beitragen. Die Produktion von toxischen Sauerstoffradikalen und das Vorhandensein von zu viel exzitatorischem Neurotransmitter (Glutamat) aufgrund von Überaktivität sind beteiligt. Diese Faktoren können theoretisch durch Memantin gelindert werden.

Hypothese: Memantin verringert den Stoffwechsel in Bereichen des Parkinson-Gehirns, die bekanntermaßen überaktiv sind. Minderungen der zerebralen Durchblutung und des Sauerstoffstoffwechsels in diesen Bereichen sind die Folge und können mittels PET nachgewiesen werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Aarhus, Dänemark, 8000
        • PET Center, Aarhus University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Parkinson-Krankheit (British Brain Bank Criteria)
  • Alter 50-70 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Tabakkonsum
  • Alle schwerwiegenden Erkrankungen (Herzerkrankungen, Nierenerkrankungen, Lebererkrankungen, endokrinologische Störungen usw.)
  • Metallimplantate kontraindizieren einen MR-Scan
  • Drogenkonsum, der das zentrale Nervensystem beeinflusst
  • Psychische Störungen
  • Kopftrauma oder Erkrankungen des Kopfes, des Schädels oder des Gehirns
  • Drogenabhängigkeit oder Konsum jeglicher Art von illegalen Substanzen, die das zentrale Nervensystem beeinträchtigen
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Karen Ostergaard, MD, Ph.D, Aarhus University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2005

Studienabschluss

1. September 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. September 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. September 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. September 2006

Zuletzt verifiziert

1. September 2006

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Memantin (Medikament)

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