Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De ziekte van Parkinson geëvalueerd door PET en het effect van Memantine

12 september 2006 bijgewerkt door: University of Aarhus

De ziekte van Parkinson geëvalueerd door middel van positronemissietomografie en het effect van de NMDA-receptorantagonist Memantine

Onderzoeksdoel: Onderzoeken of de NMDA-antagonist Memantine een substantieel effect heeft op het hersenmetabolisme bij patiënten met de ziekte van Parkinson (PD), met behulp van Positron Emissie Tomografie (PET).

Achtergrond: Aangenomen wordt dat stoornissen in het hersenmetabolisme bijdragen aan de degeneratie van neuronen in de hersenen van PD-patiënten. De productie van toxische zuurstofradicalen en de aanwezigheid van te veel prikkelende neurotransmitter (glutamaat) als gevolg van overactiviteit is hierbij betrokken. Deze factoren kunnen theoretisch worden verlicht door memantine.

Hypothese: Memantine vermindert het metabolisme in gebieden in de PD-hersenen waarvan bekend is dat ze overactief zijn. Een afname van de cerebrale doorbloeding en het zuurstofmetabolisme in deze gebieden zal het gevolg zijn en dit kan worden gedetecteerd door PET.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

12

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Denemarken
      • Aarhus, Denemarken, 8000
        • PET Center, Aarhus University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ziekte van Parkinson (Britse Brain Bank Criteria)
  • Leeftijd 50-70j

Uitsluitingscriteria:

  • Tabak gebruik
  • Alle ernstige medische aandoeningen (hartziekte, nierziekte, leverziekte, endocrinologische stoornissen enz.)
  • Metalen implantaten contra-indicatie voor MR-scan
  • Drugsgebruik dat het centrale zenuwstelsel aantast
  • Psychische stoornissen
  • Hoofdtrauma of andere aandoeningen van het hoofd, de schedel of de hersenen
  • Drugsverslaving of gebruik van enige vorm van illegale stof die het centrale zenuwstelsel aantast
  • Zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Aarhus

Medewerkers

Lundbeck Foundation

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Karen Ostergaard, MD, Ph.D, Aarhus University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2005

Studie voltooiing

1 september 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 september 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 september 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

13 september 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 september 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 september 2006

Laatst geverifieerd

1 september 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2004-004139-74

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren