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PET로 평가한 파킨슨병과 메만틴의 효과

2006년 9월 12일 업데이트: University of Aarhus

양전자 방출 단층 촬영으로 평가한 파킨슨병과 NMDA 수용체 길항제인 메만틴의 효과

연구 목적: NMDA 길항제인 Memantine이 파킨슨병(PD) 환자의 뇌 대사에 실질적인 영향을 미치는지 PET(Positron Emission Tomography)를 이용하여 알아보고자 하였다.

배경: 뇌 대사 장애는 파킨슨병 환자의 뇌 신경세포 퇴화에 기여하는 것으로 생각된다. 과도한 활동으로 인해 독성 산소 라디칼의 생성과 너무 많은 흥분성 신경 전달 물질(글루타메이트)의 존재가 관련됩니다. 이러한 요인은 이론적으로 메만틴에 의해 완화될 수 있습니다.

가설: Memantine은 과활성으로 알려진 PD 뇌 영역의 대사를 감소시킵니다. 이 영역에서 대뇌 혈류 및 산소 대사의 감소가 그 결과이며 이는 PET로 감지할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Aarhus, 덴마크, 8000
        • PET Center, Aarhus University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 파킨슨병(British Brain Bank Criteria)
  • 50-70세

제외 기준:

  • 담배 사용
  • 심각한 의학적 상태(심장 질환, 신장 질환, 간 질환, 내분비 장애 등)
  • MR 스캔을 금하는 금속 임플란트
  • 중추 신경계에 영향을 미치는 약물 사용
  • 정신 질환
  • 두부 외상 또는 머리, 두개골 또는 뇌의 장애
  • 약물 중독 또는 중추 신경계에 영향을 미치는 모든 종류의 불법 물질 사용
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Karen Ostergaard, MD, Ph.D, Aarhus University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 4월 1일

연구 완료

2006년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 9월 12일

처음 게시됨 (추정)

2006년 9월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 9월 12일

마지막으로 확인됨

2006년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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