PETで評価するパーキンソン病とメマンチンの効果
2006年9月12日 更新者：University of Aarhus
陽電子放出断層撮影法によって評価されたパーキンソン病と NMDA 受容体拮抗薬メマンチンの効果
研究の目的: 陽電子放出断層撮影法 (PET) を使用して、NMDA 拮抗薬メマンチンがパーキンソン病 (PD) 患者の脳代謝に実質的な影響を与えるかどうかを調べること。
背景: 脳代謝の障害は、PD 患者の脳のニューロンの変性に寄与すると考えられています。 過剰な活動による有毒な酸素ラジカルの生成と過剰な興奮性神経伝達物質 (グルタミン酸) の存在が関与しています。 これらの要因は、メマンチンによって理論的に軽減することができます。
仮説: メマンチンは、過活動であることが知られている PD 脳の領域の代謝を低下させます。 これらの領域での脳血流と酸素代謝の減少が結果であり、これは PET で検出できます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Aarhus、デンマーク、8000
- PET Center, Aarhus University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年～70年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- パーキンソン病（英国脳バンク基準）
- 50～70歳
除外基準:
- タバコの使用
- 深刻な病状（心臓病、腎臓病、肝臓病、内分泌障害など）
- MRスキャンを禁忌とする金属インプラント
- 中枢神経系に影響を及ぼす薬物使用
- 精神障害
- 頭部外傷または頭部、頭蓋骨または脳の障害
- 中枢神経系に影響を与える薬物中毒またはあらゆる種類の違法物質の使用
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Karen Ostergaard, MD, Ph.D、Aarhus University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年4月1日
研究の完了
2006年9月1日
試験登録日
最初に提出
2006年9月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年9月12日
最初の投稿 (見積もり)
2006年9月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2006年9月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2006年9月12日
最終確認日
2006年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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