Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Parkinsonova nemoc hodnocená PET a účinek memantinu

12. září 2006 aktualizováno: University of Aarhus

Parkinsonova nemoc hodnocená pozitronovou emisní tomografií a účinek antagonisty NMDA receptoru memantinu

Účel studie: Prozkoumat, zda má antagonista NMDA memantin podstatný vliv na metabolismus mozku u pacientů s Parkinsonovou nemocí (PD), pomocí pozitronové emisní tomografie (PET).

Východiska: Předpokládá se, že poruchy metabolismu mozku přispívají k degeneraci neuronů v mozku pacientů s PD. Je zapojena produkce toxických kyslíkových radikálů a přítomnost příliš velkého množství excitačního neurotransmiteru (glutamátu) v důsledku nadměrné aktivity. Tyto faktory lze teoreticky zmírnit memantinem.

Hypotéza: Memantin snižuje metabolismus v oblastech mozku s PD, o kterých je známo, že jsou nadměrně aktivní. Důsledkem bude snížení průtoku krve mozkem a metabolismu kyslíku v těchto oblastech, což lze zjistit pomocí PET.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis

12

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Dánsko
      • Aarhus, Dánsko, 8000
        • PET Center, Aarhus University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 70 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Parkinsonova nemoc (kritéria Britské mozkové banky)
  • Věk 50-70 let

Kritéria vyloučení:

  • Užívání tabáku
  • Jakékoli vážné zdravotní stavy (onemocnění srdce, onemocnění ledvin, onemocnění jater, endokrinologické poruchy atd.)
  • Kovové implantáty kontraindikující MR sken
  • Užívání drog ovlivňujících centrální nervový systém
  • Psychiatrické poruchy
  • Poranění hlavy nebo jakékoli poruchy hlavy, lebky nebo mozku
  • Drogová závislost nebo užívání jakékoli nelegální látky ovlivňující centrální nervový systém
  • Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Aarhus

Spolupracovníci

Lundbeck Foundation

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Karen Ostergaard, MD, Ph.D, Aarhus University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2005

Dokončení studie

1. září 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. září 2006

První zveřejněno (Odhad)

13. září 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

13. září 2006

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. září 2006

Naposledy ověřeno

1. září 2006

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2004-004139-74

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na memantin (lék)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Paraguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit