Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Parkinsons sjukdom utvärderad av PET och effekten av memantin

12 september 2006 uppdaterad av: University of Aarhus

Parkinsons sjukdom utvärderad med Positron Emission Tomography och effekten av NMDA Receptor Antagonist Memantin

Syfte med studien: Att undersöka om NMDA-antagonisten Memantine har en betydande effekt på hjärnans metabolism hos patienter med Parkinsons sjukdom (PD), med hjälp av Positron Emission Tomography (PET).

Bakgrund: Störningar i hjärnans metabolism tros bidra till degenerering av neuroner i hjärnan hos PD-patienter. Produktion av giftiga syreradikaler och närvaro av för mycket excitatorisk signalsubstans (glutamat) på grund av överaktivitet är inblandad. Dessa faktorer kan teoretiskt lindras av memantin.

Hypotes: Memantin minskar ämnesomsättningen i områden i PD-hjärnan som är kända för att vara överaktiva. Minskad cerebralt blodflöde och syreomsättning i dessa områden blir konsekvensen och detta kan upptäckas av PET.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

12

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
      • Aarhus, Danmark, 8000
        • PET Center, Aarhus University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Parkinsons sjukdom (British Brain Bank Criteria)
  • Ålder 50-70 år

Exklusions kriterier:

  • Användning av tobak
  • Alla allvarliga medicinska tillstånd (hjärtsjukdom, njursjukdom, leversjukdom, endokrinologiska störningar etc)
  • Metallimplantat kontraindicerande MR-skanning
  • Narkotikaanvändning som påverkar centrala nervsystemet
  • Psykiatriska störningar
  • Huvudtrauma eller störningar i huvudet, skallen eller hjärnan
  • Narkotikaberoende eller användning av någon form av illegal substans som påverkar det centrala nervsystemet
  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Aarhus

Samarbetspartners

Lundbeck Foundation

Utredare

  • Huvudutredare: Karen Ostergaard, MD, Ph.D, Aarhus University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2005

Avslutad studie

1 september 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2006

Första postat (Uppskatta)

13 september 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 september 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2006

Senast verifierad

1 september 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2004-004139-74

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera