Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Parkinsons sygdom vurderet af PET og effekten af ​​memantin

12. september 2006 opdateret af: University of Aarhus

Parkinsons sygdom vurderet ved positronemissionstomografi og virkningen af ​​NMDA-receptorantagonistmemantinen

Formål med undersøgelsen: At undersøge om NMDA-antagonisten Memantine har en væsentlig effekt af hjernemetabolisme hos patienter med Parkinsons sygdom (PD), ved brug af Positron Emission Tomography (PET).

Baggrund: Forstyrrelser i hjernens metabolisme menes at bidrage til degeneration af neuroner i hjernen hos PD-patienter. Produktion af giftige iltradikaler og tilstedeværelse af for meget excitatorisk neurotransmitter (glutamat) på grund af overaktivitet er involveret. Disse faktorer kan teoretisk afhjælpes af memantin.

Hypotese: Memantin nedsætter stofskiftet i områder i PD-hjernen, der vides at være overaktive. Fald i cerebral blodgennemstrømning og iltstofskifte i disse områder vil være konsekvensen, og dette kan påvises ved PET.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Aarhus, Danmark, 8000
        • PET Center, Aarhus University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Parkinsons sygdom (British Brain Bank Criteria)
  • Alder 50-70 år

Ekskluderingskriterier:

  • Brug af tobak
  • Enhver alvorlig medicinsk tilstand (hjertesygdom, nyresygdom, leversygdom, endokrinologiske lidelser osv.)
  • Metalimplantater kontraindicerer MR-scanning
  • Stofbrug, der påvirker centralnervesystemet
  • Psykiatriske lidelser
  • Hovedtraume eller lidelser i hovedet, kraniet eller hjernen
  • Narkotikamisbrug eller brug af enhver form for ulovligt stof, der påvirker centralnervesystemet
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Aarhus

Samarbejdspartnere

Lundbeck Foundation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Karen Ostergaard, MD, Ph.D, Aarhus University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2005

Studieafslutning

1. september 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. september 2006

Først opslået (Skøn)

13. september 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. september 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. september 2006

Sidst verificeret

1. september 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2004-004139-74

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner