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Enfermedad de Parkinson evaluada por PET y el efecto de la memantina

12 de septiembre de 2006 actualizado por: University of Aarhus

Enfermedad de Parkinson evaluada mediante tomografía por emisión de positrones y el efecto del antagonista del receptor NMDA memantina

Propósito del estudio: investigar si el antagonista de NMDA, la memantina, tiene un efecto sustancial sobre el metabolismo cerebral en pacientes con enfermedad de Parkinson (EP), mediante tomografía por emisión de positrones (PET).

Antecedentes: Se cree que las alteraciones en el metabolismo cerebral contribuyen a la degeneración de las neuronas en el cerebro de los pacientes con EP. Está involucrada la producción de radicales de oxígeno tóxicos y la presencia de demasiado neurotransmisor excitatorio (glutamato) debido a la sobreactividad. En teoría, estos factores pueden aliviarse con memantina.

Hipótesis: La memantina disminuye el metabolismo en áreas del cerebro con EP que se sabe que son hiperactivas. Las disminuciones en el flujo sanguíneo cerebral y el metabolismo del oxígeno en estas áreas serán la consecuencia y esto puede ser detectado por PET.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

12

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Dinamarca
      • Aarhus, Dinamarca, 8000
        • PET Center, Aarhus University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Enfermedad de Parkinson (Criterios del Banco Británico de Cerebros)
  • Edad 50-70 años

Criterio de exclusión:

  • El consumo de tabaco
  • Cualquier condición médica grave (enfermedad cardíaca, enfermedad renal, enfermedad hepática, trastornos endocrinológicos, etc.)
  • Implantes metálicos que contraindican la resonancia magnética
  • Consumo de drogas que afectan al sistema nervioso central
  • Desórdenes psiquiátricos
  • Traumatismo craneal o cualquier trastorno de la cabeza, el cráneo o el cerebro.
  • Adicción a las drogas o uso de cualquier tipo de sustancia ilegal que afecte el sistema nervioso central
  • El embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: NO_ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Aarhus

Colaboradores

Lundbeck Foundation

Investigadores

  • Investigador principal: Karen Ostergaard, MD, Ph.D, Aarhus University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2005

Finalización del estudio

1 de septiembre de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de septiembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de septiembre de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2006

Última verificación

1 de septiembre de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2004-004139-74

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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