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Échographie d'urgence de la vésicule biliaire

1 novembre 2012 mis à jour par: Christiana Care Health Services

"Échographie d'urgence au lit du chevet de la vésicule biliaire : le jeûne est-il important ?"

Le but de cette étude est de déterminer si le jeûne pendant 8 heures avant l'échographie pour la lithiase biliaire (douleur de la vésicule biliaire) est nécessaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'échographie de la vésicule biliaire est actuellement la modalité diagnostique de choix pour déterminer la lithiase biliaire et la cholécystite. Historiquement, ce test a été effectué dans les suites de radiologie où le patient devait jeûner pendant des périodes de six à dix heures. Les patients se présentant aux services d'urgence (ED) ont également dû attendre que leur étude soit réalisée afin d'avoir une meilleure visualisation de la vésicule biliaire. Cependant, peu d'études ont examiné si une période de jeûne est importante pour déterminer la pathologie de la vésicule biliaire. De plus, avec l'accent mis sur les temps de passage au service d'urgence, la plupart des services d'urgence ne peuvent pas se permettre de garder leurs patients au service d'urgence pour attendre un test. Enfin, avec l'avènement de l'échographie d'urgence au chevet du patient et le plus grand niveau de confort des médecins d'urgence (EP) dans le diagnostic de la pathologie de la vésicule biliaire, il est désormais possible de déterminer une réponse en quelques minutes. Nous testerons pour voir si les EP formés à l'utilisation de l'échographie d'urgence au chevet du patient peuvent déterminer de manière efficace et efficiente la pathologie de la vésicule biliaire et si le jeûne a un impact sur leur capacité à effectuer une échographie de qualité.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Delaware
      • Newark, Delaware, États-Unis, 19718
        • Christiana Care Health Services

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Homme ou femme entre 18 et 75 ans
  • Capacité à consentir à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Incapacité à donner un consentement éclairé
  • Grossesse connue
  • Cholécystectomie antérieure
  • Incapacité à consommer un petit-déjeuner de restauration rapide
  • Antécédents connus de lithiase biliaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
le temps d'effectuer le scan
diagnostic de pathologie
réalisation d'une mesure adéquate
adéquation globale de l'analyse

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Robert O'Connor, MD, MPH, Christiana Care Health Services

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 octobre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 octobre 2006

Première publication (Estimation)

17 octobre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 novembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 novembre 2012

Dernière vérification

1 novembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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