- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00388830
Échographie d'urgence de la vésicule biliaire
1 novembre 2012 mis à jour par: Christiana Care Health Services
"Échographie d'urgence au lit du chevet de la vésicule biliaire : le jeûne est-il important ?"
Le but de cette étude est de déterminer si le jeûne pendant 8 heures avant l'échographie pour la lithiase biliaire (douleur de la vésicule biliaire) est nécessaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'échographie de la vésicule biliaire est actuellement la modalité diagnostique de choix pour déterminer la lithiase biliaire et la cholécystite.
Historiquement, ce test a été effectué dans les suites de radiologie où le patient devait jeûner pendant des périodes de six à dix heures.
Les patients se présentant aux services d'urgence (ED) ont également dû attendre que leur étude soit réalisée afin d'avoir une meilleure visualisation de la vésicule biliaire.
Cependant, peu d'études ont examiné si une période de jeûne est importante pour déterminer la pathologie de la vésicule biliaire.
De plus, avec l'accent mis sur les temps de passage au service d'urgence, la plupart des services d'urgence ne peuvent pas se permettre de garder leurs patients au service d'urgence pour attendre un test.
Enfin, avec l'avènement de l'échographie d'urgence au chevet du patient et le plus grand niveau de confort des médecins d'urgence (EP) dans le diagnostic de la pathologie de la vésicule biliaire, il est désormais possible de déterminer une réponse en quelques minutes.
Nous testerons pour voir si les EP formés à l'utilisation de l'échographie d'urgence au chevet du patient peuvent déterminer de manière efficace et efficiente la pathologie de la vésicule biliaire et si le jeûne a un impact sur leur capacité à effectuer une échographie de qualité.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
70
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, États-Unis, 19718
- Christiana Care Health Services
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Homme ou femme entre 18 et 75 ans
- Capacité à consentir à l'étude
Critère d'exclusion:
- Incapacité à donner un consentement éclairé
- Grossesse connue
- Cholécystectomie antérieure
- Incapacité à consommer un petit-déjeuner de restauration rapide
- Antécédents connus de lithiase biliaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Seul
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
---|
le temps d'effectuer le scan
|
diagnostic de pathologie
|
réalisation d'une mesure adéquate
|
adéquation globale de l'analyse
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Robert O'Connor, MD, MPH, Christiana Care Health Services
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2006
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 octobre 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 octobre 2006
Première publication (Estimation)
17 octobre 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 novembre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 novembre 2012
Dernière vérification
1 novembre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 26046
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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