- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00388830
Ecografia di emergenza della cistifellea
1 novembre 2012 aggiornato da: Christiana Care Health Services
"Ultrasonografia di emergenza al capezzale della cistifellea: il digiuno è importante?"
Lo scopo di questo studio è determinare se è necessario il digiuno per 8 ore prima dell'ecografia per la colelitiasi (dolore alla cistifellea).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'ecografia della colecisti è attualmente la modalità diagnostica di scelta per determinare la colelitiasi e la colecistite.
Storicamente questo test è stato eseguito nelle sale di radiologia dove il paziente doveva digiunare per tempi da sei a dieci ore.
Ai pazienti che si presentano ai reparti di emergenza (DE) è stato inoltre richiesto di attendere l'esecuzione del loro studio per avere una migliore visualizzazione della cistifellea.
Tuttavia, pochi studi hanno esaminato se un tempo di digiuno sia importante nel determinare la patologia della cistifellea.
Inoltre, con l'enfasi sui tempi di permanenza in PS, la maggior parte dei PS non può permettersi di trattenere i propri pazienti in PS in attesa di un test.
Infine, con l'avvento dell'ecografia di emergenza al capezzale e il maggiore livello di comfort che i medici di emergenza hanno nella diagnosi della patologia della cistifellea, è ora possibile determinare una risposta in pochi minuti.
Testeremo per vedere se gli EP formati nell'uso dell'ecografia di emergenza al capezzale possono determinare in modo efficace ed efficiente la patologia della cistifellea e se il digiuno ha un impatto sulla loro capacità di eseguire un'ecografia di qualità.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
70
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Stati Uniti, 19718
- Christiana Care Health Services
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio o femmina di età compresa tra 18 e 75 anni
- Possibilità di consenso allo studio
Criteri di esclusione:
- Impossibilità di dare il consenso informato
- Gravidanza nota
- Precedente colecistectomia
- Incapacità di consumare una colazione fast food
- Storia nota di colelitiasi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Separare
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
---|
tempo per eseguire la scansione
|
diagnosi di patologia
|
esecuzione di una misurazione adeguata
|
adeguatezza complessiva della scansione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Robert O'Connor, MD, MPH, Christiana Care Health Services
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2006
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 ottobre 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 ottobre 2006
Primo Inserito (Stima)
17 ottobre 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 novembre 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 novembre 2012
Ultimo verificato
1 novembre 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 26046
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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