- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00481650
Essai d'observation avec Leios/Alesse
7 décembre 2007 mis à jour par: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Une étude d'observation prospective (Anwendungsbeobachtung [AWB]) des pratiques de prescription et d'administration des gynécologues allemands avec Leios® Dragées/Alesse
Une étude prospective et observationnelle (Anwendungsbeobachtung [AWB]) des pratiques de prescription et d'administration des gynécologues allemands avec Leios® Dragées.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 40 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- En bonne santé, femmes de moins de 40 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Perspectives temporelles: Éventuel
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2005
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 mai 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 juin 2007
Première publication (Estimation)
4 juin 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
10 décembre 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 décembre 2007
Dernière vérification
1 décembre 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 101742
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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