- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00481650
Pozorovací zkouška s Leios/Alesse
7. prosince 2007 aktualizováno: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Prospektivní pozorovací studie (Anwendungsbeobachtung [AWB]) praktik předepisování a podávání německých gynekologů s Leios® Dragées/Alesse
Prospektivní observační studie (Anwendungsbeobachtung [AWB]) o předepisování a podávání léku Leios® Dragées německými gynekology.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Ne starší než 40 let (Dítě, Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravé ženy do 40 let
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Časové perspektivy: Budoucí
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2005
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. května 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. června 2007
První zveřejněno (Odhad)
4. června 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
10. prosince 2007
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. prosince 2007
Naposledy ověřeno
1. prosince 2007
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 101742
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Antikoncepce, orální, kombinované
-
Hams Hamed AbdelrahmanDokončeno
-
University of CataniaNábor
-
Ain Shams UniversityZatím nenabíráme
-
University of BirminghamDokončeno
-
University of California, San FranciscoNational Institutes of Health (NIH)UkončenoOrální Lichen PlanusSpojené státy
-
Cairo UniversityDokončeno
-
Ain Shams UniversityDokončenoOrální Lichen PlanusEgypt
-
Sunnybrook Health Sciences CentreCelgene; Sunnybrook Research InstituteStaženo
-
Universidad de MurciaDokončenoOrální Lichen PlanusŠpanělsko
Klinické studie na Leios/Alesse
-
Zealand University HospitalDokončeno
-
Capital Medical UniversityBeijing Friendship Hospital; China-Japan Friendship HospitalNábor
-
Rambam Health Care CampusMedispecDokončeno
-
Rambam Health Care CampusMedispecDokončeno
-
Uppsala UniversityNanjing Sport Institute; Nanjing Maigaoqiao Community Health Service CenterDokončeno
-
VA Office of Research and DevelopmentUS Department of Veterans Affairs Office of Mental Health and Suicide PreventionNábor
-
Hillel Yaffe Medical CenterNeznámý
-
Odense University HospitalNeznámýErektilní dysfunkce | Radikální prostatektomie | Mimotělní terapie rázovými vlnamiDánsko
-
Instituto para la Evaluación de la Calidad y Atención...Boston Medical GroupNeznámýErektilní dysfunkceKolumbie
-
Mansoura UniversityAhmed Mohamed ElshalDokončenoHyperaktivní močový měchýř | Inkontinence moči, nutkání | Syndrom naléhavosti | Po prostatektomiiEgypt