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Banque de tissus de cardiomyopathie dans une population cancéreuse

24 janvier 2020 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center

Chaque fois que les mots « vous », « votre », « je » ou « moi » apparaissent, ils sont censés s'appliquer au participant potentiel.

L'objectif de cette étude de recherche en laboratoire est de collecter et de stocker du sang et des tissus de patients qui ont reçu un diagnostic de maladie cardiaque et qui peuvent présenter un risque élevé de développer une insuffisance cardiaque. Ce sang pourrait être utilisé à l'avenir pour identifier les gènes susceptibles de jouer un rôle dans le développement de l'insuffisance cardiaque congestive (ICC) due à la chimiothérapie ou à d'autres sources.

Il s'agit d'une étude expérimentale. Tous seront inscrits au MD Anderson.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Vous aurez une prise de sang unique de 2 cuillères à café de sang pour une utilisation dans de futures recherches. Ce sang pourrait être étudié à l'avenir pour essayer de trouver d'éventuels marqueurs génétiques ou biochimiques pouvant être à l'origine de l'ICC. Votre sang sera prélevé soit en ambulatoire, soit lors d'une visite de routine à l'hôpital. Si vous avez déjà un cathéter central ou une voie intraveineuse, le sang sera prélevé à ces sites pour diminuer la douleur et l'inconfort du prélèvement sanguin. Les informations obtenues dans cette étude ne seront pas mises dans vos dossiers médicaux.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Recrutement
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center
        • Chercheur principal:
          • Jean-Bernard Durand, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

2 mois et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients diagnostiqués avec une maladie cardiaque et qui peuvent présenter un risque élevé de développer une insuffisance cardiaque.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients à haut risque de développer une cardiomyopathie ou une insuffisance cardiaque congestive.
  • Patients âgés de deux mois et plus.

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui ne sont pas disposés à signer un consentement éclairé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients atteints de maladies cardiaques
Procédure: Échantillon de sang
Prise de sang unique de 2 cuillères à café.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Informations démographiques de base sur les patients (âge, sexe, race)
Délai: Visite unique.
Visite unique.
Identification de marqueurs biologiques prédisposant les patients cancéreux au développement d'une insuffisance cardiaque congestive induite par la chimiothérapie
Délai: Une seule visite pour le prélèvement d'échantillons de sang et de tissus.
Une seule visite pour le prélèvement d'échantillons de sang et de tissus.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

M.D. Anderson Cancer Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jean-Bernard Durand, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 décembre 2002

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 juillet 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2007

Première publication (Estimation)

13 juillet 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ID02-359

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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