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Banca dei tessuti di cardiomiopatia in una popolazione di cancro

24 gennaio 2020 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center

Ogni volta che compaiono le parole "tu", "tuo", "io" o "me", si intendono riferite al potenziale partecipante.

L'obiettivo di questo studio di ricerca di laboratorio è raccogliere e conservare sangue e tessuti da pazienti con diagnosi di malattie cardiache e che possono essere ad alto rischio di sviluppare insufficienza cardiaca. Questo sangue può essere utilizzato in futuro per identificare i geni che possono svolgere un ruolo nello sviluppo di insufficienza cardiaca congestizia (CHF) da chemioterapia o altre fonti.

Questo è uno studio investigativo. Tutti saranno iscritti a MD Anderson.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Avrai un prelievo di sangue una tantum di 2 cucchiaini di sangue da utilizzare in ricerche future. Questo sangue potrebbe essere studiato in futuro per cercare di trovare possibili marcatori genetici o biochimici che potrebbero essere la causa della CHF. Il tuo sangue verrà prelevato in regime ambulatoriale o durante una visita di routine in ospedale. Se hai già una linea centrale o una flebo posizionata, il sangue verrà prelevato in questi siti per ridurre il dolore e il disagio del prelievo di sangue. Le informazioni ottenute in questo studio non saranno inserite nella tua cartella clinica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Reclutamento
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center
        • Investigatore principale:
          • Jean-Bernard Durand, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

2 mesi e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con diagnosi di malattie cardiache e che possono essere ad alto rischio di sviluppare insufficienza cardiaca.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ad alto rischio di sviluppare cardiomiopatia o insufficienza cardiaca congestizia.
  • Pazienti di età pari o superiore a due mesi.

Criteri di esclusione:

  • Coloro che non sono disposti a firmare un consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con malattie cardiache
Procedura: Campione di sangue
Un prelievo di sangue di 2 cucchiaini.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Informazioni demografiche del paziente al basale (età, sesso, razza)
Lasso di tempo: Una volta visita.
Una volta visita.
Identificazione di marcatori biologici che predispongono i malati di cancro allo sviluppo di insufficienza cardiaca congestizia indotta da chemioterapia
Lasso di tempo: Una visita per il prelievo di campioni di sangue e tessuti.
Una visita per il prelievo di campioni di sangue e tessuti.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Jean-Bernard Durand, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 dicembre 2002

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 luglio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 luglio 2007

Primo Inserito (Stima)

13 luglio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 gennaio 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ID02-359

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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