Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kardiomyopati vävnadsbank i en cancerpopulation

24 januari 2020 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center

Varje gång orden "du", "din", "jag" eller "jag" dyker upp är det meningen att det ska gälla den potentiella deltagaren.

Målet med denna laboratorieforskningsstudie är att samla in och lagra blod och vävnad från patienter som har diagnosen hjärtsjukdom och som kan ha en hög risk för utveckling av hjärtsvikt. Detta blod kan komma att användas i framtiden för att identifiera gener som kan spela en roll i utvecklingen av kronisk hjärtsvikt (CHF) från kemoterapi eller andra källor.

Detta är en undersökningsstudie. Alla kommer att skrivas in på MD Anderson.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Du kommer att få en engångsblodtagning av 2 teskedar blod för användning i framtida forskning. Detta blod kan komma att studeras i framtiden för att försöka hitta möjliga genetiska eller biokemiska markörer som kan vara orsaken till CHF. Ditt blod kommer att tas antingen på poliklinisk basis eller under ett rutinbesök på sjukhuset. Om du redan har en central linje eller en IV placerad, kommer blodet att tas på dessa platser för att minska smärtan och obehaget vid blodtagningen. Informationen som erhålls i denna studie kommer inte att föras in i dina journaler.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • Rekrytering
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center
        • Huvudutredare:
          • Jean-Bernard Durand, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

2 månader och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som diagnostiserats med hjärtsjukdom och som kan ha en hög risk för utveckling av hjärtsvikt.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som löper hög risk att utveckla kardiomyopati eller kronisk hjärtsvikt.
  • Patienter två månader gamla och äldre.

Exklusions kriterier:

  • De som inte är villiga att skriva under ett informerat samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Hjärtsjukdomspatienter
Procedur: Blodprov
En gång blodtagning av 2 teskedar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Demografisk information om patientens baslinje (ålder, kön, ras)
Tidsram: En gångs besök.
En gångs besök.
Identifiering av biologiska markörer som predisponerar cancerpatienter för utveckling av kemoterapi-inducerad hjärtsvikt
Tidsram: Engångsbesök för insamling av blod- och vävnadsprover.
Engångsbesök för insamling av blod- och vävnadsprover.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Utredare

  • Huvudutredare: Jean-Bernard Durand, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 december 2002

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 juli 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2007

Första postat (Uppskatta)

13 juli 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ID02-359

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsjukdom

Kliniska prövningar på Blodprov

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera