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Kardiomyopathie-Gewebebank in einer Krebspopulation

24. Januar 2020 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center

Jedes Mal, wenn die Worte „du“, „dein“, „ich“ oder „ich“ vorkommen, soll dies auf den potenziellen Teilnehmer zutreffen.

Das Ziel dieser Laborforschungsstudie besteht darin, Blut und Gewebe von Patienten zu sammeln und zu lagern, bei denen eine Herzerkrankung diagnostiziert wurde und bei denen möglicherweise ein hohes Risiko für die Entwicklung einer Herzinsuffizienz besteht. Dieses Blut könnte in Zukunft zur Identifizierung von Genen verwendet werden, die bei der Entwicklung einer kongestiven Herzinsuffizienz (CHF) aufgrund einer Chemotherapie oder anderer Ursachen eine Rolle spielen könnten.

Dies ist eine Untersuchungsstudie. Alle werden bei MD Anderson eingeschrieben.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ihnen werden einmalig 2 Teelöffel Blut zur Verwendung in zukünftigen Forschungsarbeiten entnommen. Dieses Blut könnte in Zukunft untersucht werden, um mögliche genetische oder biochemische Marker zu finden, die die Ursache für CHF sein könnten. Die Blutentnahme erfolgt entweder ambulant oder bei einem Routinebesuch im Krankenhaus. Wenn bei Ihnen bereits ein Mittelkatheter oder eine Infusion angelegt ist, wird das Blut an diesen Stellen entnommen, um die Schmerzen und Beschwerden bei der Blutentnahme zu lindern. Die in dieser Studie gewonnenen Informationen werden nicht in Ihre Krankenakten aufgenommen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Rekrutierung
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center
        • Hauptermittler:
          • Jean-Bernard Durand, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Monate und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bei Patienten, bei denen eine Herzerkrankung diagnostiziert wurde, besteht möglicherweise ein hohes Risiko für die Entwicklung einer Herzinsuffizienz.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, bei denen ein hohes Risiko besteht, eine Kardiomyopathie oder Herzinsuffizienz zu entwickeln.
  • Patienten im Alter von zwei Monaten und älter.

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, die nicht bereit sind, eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit Herzerkrankungen
Verfahren: Blutprobe
Einmalige Blutentnahme von 2 Teelöffeln.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Demografische Basisdaten des Patienten (Alter, Geschlecht, Rasse)
Zeitfenster: Einmaliger Besuch.
Einmaliger Besuch.
Identifizierung biologischer Marker, die Krebspatienten für die Entwicklung einer Chemotherapie-induzierten Herzinsuffizienz prädisponieren
Zeitfenster: Einmaliger Besuch zur Entnahme von Blut- und Gewebeproben.
Einmaliger Besuch zur Entnahme von Blut- und Gewebeproben.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Jean-Bernard Durand, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Dezember 2002

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juli 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juli 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Juli 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ID02-359

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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