Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bank tkanek kardiomiopatii w populacji chorych na raka

24 stycznia 2020 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center

Za każdym razem, gdy pojawiają się słowa „ty”, „twój”, „ja” lub „ja”, ma to zastosowanie do potencjalnego uczestnika.

Celem tego badania laboratoryjnego jest pobranie i przechowywanie krwi i tkanek od pacjentów, u których zdiagnozowano chorobę serca i którzy mogą być narażeni na wysokie ryzyko rozwoju niewydolności serca. Ta krew może być wykorzystana w przyszłości do identyfikacji genów, które mogą odgrywać rolę w rozwoju zastoinowej niewydolności serca (CHF) z chemioterapii lub innych źródeł.

To jest badanie eksperymentalne. Wszyscy zostaną zapisani do MD Anderson.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Będziesz mieć jednorazowe pobranie 2 łyżeczek krwi do wykorzystania w przyszłych badaniach. Ta krew może być badana w przyszłości, aby spróbować znaleźć możliwe markery genetyczne lub biochemiczne, które mogą być przyczyną CHF. Twoja krew zostanie pobrana w warunkach ambulatoryjnych lub podczas rutynowej wizyty w szpitalu. Jeśli masz już wkłucie centralne lub IV, krew zostanie pobrana w tych miejscach, aby zmniejszyć ból i dyskomfort związany z pobieraniem krwi. Informacje uzyskane w tym badaniu nie zostaną umieszczone w Twojej dokumentacji medycznej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Rekrutacyjny
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center
        • Główny śledczy:
          • Jean-Bernard Durand, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

2 miesiące i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z rozpoznaną chorobą serca, u których może występować wysokie ryzyko rozwoju niewydolności serca.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z wysokim ryzykiem rozwoju kardiomiopatii lub zastoinowej niewydolności serca.
  • Pacjenci w wieku dwóch miesięcy i starsi.

Kryteria wyłączenia:

  • Ci, którzy nie chcą podpisać świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z chorobami serca
Procedura: Próbka krwi
Jednorazowe pobranie krwi z 2 łyżeczek.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Podstawowe dane demograficzne pacjenta (wiek, płeć, rasa)
Ramy czasowe: Wizyta jednorazowa.
Wizyta jednorazowa.
Identyfikacja markerów biologicznych predysponujących chorych na nowotwory do rozwoju zastoinowej niewydolności serca wywołanej chemioterapią
Ramy czasowe: Jednorazowa wizyta w celu pobrania próbek krwi i tkanek.
Jednorazowa wizyta w celu pobrania próbek krwi i tkanek.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Jean-Bernard Durand, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 grudnia 2002

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lipca 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lipca 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 lipca 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ID02-359

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba serca

Badania kliniczne na Próbka krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Venezuela

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj