癌症人群中的心肌病组织库
2020年1月24日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
任何时候出现“你”、“你的”、“我”或“我”这些词，都意味着适用于潜在的参与者。
这项实验室研究的目的是收集和储存诊断为心脏病且可能有发生心力衰竭的高风险的患者的血液和组织。 这种血液将来可能会用于鉴定可能在化疗或其他来源导致充血性心力衰竭 (CHF) 的过程中发挥作用的基因。
这是一项调查研究。 所有人都将在 MD Anderson 就读。
研究概览
详细说明
您将一次性抽取 2 茶匙血液用于未来的研究。
将来可能会对这种血液进行研究，以试图找到可能导致 CHF 的遗传或生化标记。
您的血液将在门诊或例行去医院就诊时抽取。
如果您已经放置了中心线或静脉注射器，将在这些部位抽血以减轻抽血时的疼痛和不适。
本研究中获得的信息不会存入您的医疗记录中。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
1000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- 招聘中
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
首席研究员：
- Jean-Bernard Durand, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
2个月 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
被诊断患有心脏病并且可能处于发生心力衰竭的高风险中的患者。
描述
纳入标准：
- 患有心肌病或充血性心力衰竭的高风险患者。
- 两个月及以上的患者。
排除标准：
- 不愿签署知情同意书者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
心脏病患者
|
一次抽血 2 茶匙。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
基线患者人口统计信息（年龄、性别、种族）
大体时间：访问一次。
|
访问一次。
|
|
鉴定使癌症患者易患化疗引起的充血性心力衰竭的生物标志物
大体时间：1 次访问以收集血液和组织样本。
|
1 次访问以收集血液和组织样本。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jean-Bernard Durand, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2002年12月10日
初级完成 (预期的)
2020年12月1日
研究完成 (预期的)
2020年12月1日
研究注册日期
首次提交
2007年7月12日
首先提交符合 QC 标准的
2007年7月12日
首次发布 (估计)
2007年7月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年1月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年1月24日
最后验证
2020年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.