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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00682084
Insulin Sensitivity and Substrate Metabolism in Patients With Cushing's Syndrome
21 décembre 2017 mis à jour par: University of Aarhus
Insulin Sensitivity and Substrate Metabolism in Patients With Cushing's Syndrome Before and After Surgical Treatment
The purpose of this study is to investigate the effect og chronic elevated levels of cortisol on metabolism and insulin sensitivity.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Aarhus
-
Aarhus C, Aarhus, Danemark, 8000
- Department of Endocrinology
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients recently diagnosed with Cushing's syndrome, recruited from the clinic.
La description
Inclusion Criteria:
- Written consent
- Age between 18 and 70
- Diagnosed with Cushing's syndrome
Exclusion Criteria:
- Suspected malignancy
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
1
Patients recently diagnosed with Cushing's syndrome
|
Surgical removal of either a pituitary or ectopic ACTH producing tumor or an adrenal tumor
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Sensibilité à l'insuline
Délai: Avant et après le traitement
|
Avant et après le traitement
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Glucose tolerance, QoL, body composition, intrahepatic and intramyocellular fat, substrate metabolism.
Délai: Before and after treatment
|
Before and after treatment
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mai 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 mai 2008
Première publication (Estimation)
22 mai 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 décembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 décembre 2017
Dernière vérification
1 décembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Troubles du métabolisme du glucose
- Maladies métaboliques
- Maladies du système immunitaire
- Maladies du système endocrinien
- Maladie
- Hyperinsulinisme
- Hyperfonction corticosurrénalienne
- Maladies des glandes surrénales
- Hypersensibilité
- Syndrome
- Résistance à l'insuline
- Syndrome de Cushing
Autres numéros d'identification d'étude
- MM-ISC-20070131
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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