Protéome cellulaire des leucocytes de patients atteints de glaucome en comparaison avec des patients atteints de la maladie d'Alzheimer
Caractérisation systématique du protéome cellulaire des leucocytes humains de patients atteints de glaucome en comparaison avec des patients atteints de la maladie d'Alzheimer
Le glaucome est l'une des principales causes de cécité dans le monde. La principale caractéristique de cette neuropathie oculaire est caractérisée par une papille optique excavatrice. La perte de cellules ganglionnaires rétiniennes est le point final des maladies cécitantes du nerf optique telles que le glaucome. On sait que la mort des cellules neuronales dans le glaucome se produit par un mécanisme apoptotique. Dans des études antérieures, les chercheurs ont pu démontrer que le processus d'apoptose se reflète dans les leucocytes circulants par différents paramètres, comme l'expression différentielle de l'ARNm et une fragmentation accrue de l'ADN. De telles altérations mettent en évidence une relation entre le stress cellulaire et les événements apoptotiques.
Sur la base des résultats de l'expression de l'ARNm, les chercheurs s'attendent également à des altérations au niveau des protéines.
Cette étude vise donc à caractériser le protéome lié aux protéines impliquées dans les voies liées à la mort cellulaire.
Ainsi, le profil d'expression de plusieurs protéines dans les leucocytes de patients atteints de glaucome primaire à angle ouvert sera analysé par des techniques telles que le Western-blot et la spectrométrie de masse en tandem. Ces échantillons seront comparés à des échantillons provenant de témoins sains. De plus, ils seront également comparés à des échantillons de patients atteints de la maladie d'Alzheimer. Le glaucome étant une maladie neurodégénérative, ces patients seront inclus comme témoins positifs dans cette étude.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Hypothèse:
Les différences dans le protéome concernant les voies de mort cellulaire des patients atteints de glaucome correspondent aux différences dans l'expression de l'ARNm de ces patients.
Objectifs spécifiques :
Caractérisation du protéome cellulaire de leucocytes humains de patients atteints de glaucome par rapport à des témoins sains et à des patients atteints de la maladie d'Alzheimer.
Arrière-plan:
Le glaucome est l'une des principales causes de cécité dans le monde. La principale caractéristique de cette neuropathie oculaire est caractérisée par une papille optique excavatrice. La perte de cellules ganglionnaires rétiniennes est le point final des maladies cécitantes du nerf optique telles que le glaucome. On sait que la mort des cellules neuronales dans le glaucome se produit par un mécanisme apoptotique. Dans des études antérieures, nous avons pu démontrer que cette mort cellulaire se traduit dans les leucocytes circulants par différents paramètres, comme l'expression différentielle de l'ARNm et une fragmentation accrue de l'ADN. Les différences d'expression de l'ARNm indiquent une relation étroite avec les conditions de stress cellulaire et les événements apoptotiques : une expression accrue de l'ARNm a été détectée pour p53, la sous-unité alpha du protéasome 20S, le transporteur ABC1, p21(WAF1/CIP1), le facteur sigma 14-3-3, MMP- 9 et MMP-14, et TIMP-1.
Sur la base de l'hypothèse que les patients atteints de glaucome peuvent différer au niveau de leur expression pour ces ARNm, nous nous attendons à ce que des différences similaires existent au niveau des protéines.
Cette étude vise donc à caractériser le protéome lié aux protéines impliquées dans les voies liées à la mort cellulaire.
Type d'étude
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- locuteurs natifs allemands
- Âge entre 18 et 85 ans
- Glaucome primaire à angle ouvert (GPAO) avec et sans vasospasme
- Un critère d'inclusion pour un groupe témoin est la maladie d'Alzheimer.
Critère d'exclusion:
Toute histoire de :
- Maladies oculaires ou systémiques autres que le glaucome ou la maladie d'Alzheimer
- Abus de drogue ou d'alcool
- Toute condition interférant potentiellement avec les résultats du champ visuel. Les champs visuels seront obtenus à partir du graphique.
- Déficience mentale interférant avec la capacité de coopérer et de comprendre le but de cette étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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1
Témoin 1 (sujets jeunes)
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2
Contrôle 2 (anciens sujets)
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3
Patients atteints de glaucome
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4
Malades d'Alzheimer
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Selim Orguel, MD, University Hospital, Basel, Switzerland
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 075-WUK-2008-002
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