Cellulair proteoom van leukocyten van DrDeramus-patiënten in vergelijking met patiënten met de ziekte van Alzheimer
Systematische karakterisering van het cellulaire proteoom van menselijke leukocyten van DrDeramus-patiënten in vergelijking met patiënten met de ziekte van Alzheimer
Glaucoom is wereldwijd een van de belangrijkste oorzaken van blindheid. Het belangrijkste kenmerk van deze oculaire neuropathie wordt gekenmerkt door een uitgraven van de oogzenuwkop. Verlies van retinale ganglioncellen is het uiteindelijke eindpunt bij verblindende aandoeningen van de oogzenuw, zoals glaucoom. Het is bekend dat neuronale celdood bij glaucoom plaatsvindt door een apoptotisch mechanisme. In eerdere studies konden de onderzoekers aantonen dat het proces van apoptose wordt weerspiegeld in circulerende leukocyten door verschillende parameters, zoals differentiële mRNA-expressie en een verhoogde fragmentatie van het DNA. Dergelijke veranderingen wijzen op een verband tussen cellulaire stress en apoptotische gebeurtenissen.
Op basis van de resultaten van mRNA-expressie verwachten de onderzoekers ook veranderingen op eiwitniveau.
Deze studie is daarom ontworpen om het proteoom te karakteriseren dat verband houdt met de eiwitten die betrokken zijn bij celdoodgerelateerde routes.
Zo zal het expressiepatroon van verschillende eiwitten in leukocyten van patiënten met primair openhoekglaucoom worden geanalyseerd met behulp van technieken zoals Western-blot en tandem massaspectrometrie. Deze monsters worden vergeleken met monsters van gezonde controles. Daarnaast zullen ze ook worden vergeleken met monsters van patiënten met de ziekte van Alzheimer. Aangezien glaucoom een neurodegeneratieve ziekte is, zullen deze patiënten als positieve controles in dit onderzoek worden opgenomen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Hypothese:
Verschillen in het proteoom met betrekking tot celdoodroutes van glaucoompatiënten komen overeen met de verschillen in de mRNA-expressie van deze patiënten.
Specifieke doelen:
Karakterisering van het cellulaire proteoom van menselijke leukocyten van glaucoompatiënten in vergelijking met gezonde controles en patiënten met de ziekte van Alzheimer.
Achtergrond:
Glaucoom is wereldwijd een van de belangrijkste oorzaken van blindheid. Het belangrijkste kenmerk van deze oculaire neuropathie wordt gekenmerkt door een uitgraven van de oogzenuwkop. Verlies van retinale ganglioncellen is het uiteindelijke eindpunt bij verblindende aandoeningen van de oogzenuw, zoals glaucoom. Het is bekend dat neuronale celdood bij glaucoom plaatsvindt door een apoptotisch mechanisme. In eerdere studies konden we aantonen dat deze celdood wordt weerspiegeld in circulerende leukocyten door verschillende parameters, zoals differentiële mRNA-expressie en een verhoogde fragmentatie van het DNA. De verschillen in mRNA-expressie duiden op een nauwe relatie met cellulaire stresscondities en apoptotische gebeurtenissen: verhoogde mRNA-expressie werd gedetecteerd voor p53, 20S proteasome alpha subunit, ABC1 transporter, p21(WAF1/CIP1), 14-3-3 sigma factor, MMP- 9 en MMP-14, en TIMP-1.
Op basis van de aanname dat DrDeramus-patiënten kunnen verschillen op het niveau van hun expressie voor deze mRNA's, verwachten we dat vergelijkbare verschillen zouden moeten bestaan op eiwitniveau.
Deze studie is daarom ontworpen om het proteoom te karakteriseren dat verband houdt met de eiwitten die betrokken zijn bij celdoodgerelateerde routes.
Studietype
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Duitse moedertaalsprekers
- Leeftijd tussen 18-85 jaar
- Primair openkamerhoekglaucoom (POAG) met en zonder vasospasme
- Een inclusiecriterium voor één controlegroep is de ziekte van Alzheimer.
Uitsluitingscriteria:
Elke geschiedenis van:
- Oculaire of systemische ziekten anders dan glaucoom of de ziekte van Alzheimer
- Drugs- of alcoholmisbruik
- Elke aandoening die mogelijk de resultaten van het gezichtsveld verstoort. Visuele velden worden verkregen uit de grafiek.
- Geestelijke beperking belemmert het vermogen om samen te werken en het doel van dit onderzoek te begrijpen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
1
Controle 1 (jonge proefpersonen)
|
|
2
Controle 2 (oude proefpersonen)
|
|
3
Glaucoom patiënten
|
|
4
Alzheimer patiënten
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Selim Orguel, MD, University Hospital, Basel, Switzerland
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 075-WUK-2008-002
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Glaucoom
-
Hillel Yaffe Medical CenterOnbekend
-
Inonu UniversityVoltooidGLAUCOMA 1, OPEN HOEK, D (aandoening)Kalkoen